萘哌地爾|T0696

價(jià)格	￥326	￥153
包裝	500mg	100mg

最小起訂量	100mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:萘哌地爾	英文名稱:Naftopidil
CAS:57149-07-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.97%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T0696

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Naftopidil
描述	Naftopidil (KT-611) (INN, marketed under the brand name Flivas), an antihypertensive medicine, is used as a selective α1-adrenergic receptor antagonist or α-blocker.
體外活性	Naftopidil在選擇性上顯著偏向alpha 1d-腎上腺素受體，其親和力大約是對(duì)alpha 1a-及alpha 1b-腎上腺素受體亞型的3倍和17倍。[1] 在雄激素敏感和不敏感的人類前列腺癌細(xì)胞系中，Naftopidil呈現(xiàn)出生長(zhǎng)抑制效果，并在PC-3細(xì)胞中誘導(dǎo)p21(cip1)表達(dá)。[2] 在所有研究的惡性間皮瘤細(xì)胞中，Naftopidil都能誘導(dǎo)凋亡。Naftopidil誘導(dǎo)凋亡作用和 α1-腎上腺素受體阻斷劑prazosin類似。GF109203X能抑制Naftopidil引起的細(xì)胞活性下降，但對(duì)prazosin引起的活性下降影響較小。[3] Naftopidil是一種alpha 1-腎上腺素受體拮抗劑，可濃度依賴性地抑制膠原誘導(dǎo)的Ca2+動(dòng)員，在40 mM濃度下最大抑制率為22.9%。Naftopidil亦可濃度依賴性地抑制腎上腺素誘導(dǎo)的[Ca2+]i升高（30 mM doxazosin），同樣能顯著抑制血小板聚集。[4] Naftopidil（0.3, 1, 和 3 μM）能以濃度依賴性方式抑制5-HT誘導(dǎo)的膀胱收縮，并且抑制5-HT(2A)及5-HT(2)受體激動(dòng)劑誘導(dǎo)的膀胱收縮作用。Naftopidil與人5-HT(2A)及5-HT(2B)受體結(jié)合，其pKi值分別為6.55和7.82。[5]
體內(nèi)活性	Naftopidil在麻醉犬模型中選擇性地抑制由苯腎上腺素引起的前列腺壓升高，與平均血壓相比有顯著差異。[1] 在大鼠中，Naftopidil通過(guò)阻斷5-HT(2A)和5-HT(2B)受體，抑制5-HT誘導(dǎo)的膀胱收縮。[5]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+90% (20% SBE-β-CD in Saline) : < 7.69 mg/mL (19.59 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 76.92 mg/mL (195.98 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 7.69 mg/mL (19.59 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : < 7.69 mg/mL (19.59 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+90% Corn oil : < 7.69 mg/mL (19.59 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關(guān)鍵字	α1D-adrenergic receptor \| α1B-adrenergic receptor \| α1A-adrenergic receptor \| prostatic \| prostate \| pressure \| Naftopidil \| KT611 \| KT 611 \| Inhibitor \| inhibit \| hyperplasia \| canine \| BM15275 \| BM 15275 \| Beta Receptor \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Trifluoperazine dihydrochloride \| Buflomedil hydrochloride \| Mirtazapine \| Mianserin hydrochloride \| Trazodone hydrochloride \| Gemfibrozil \| Doxepin hydrochloride \| D-Mannitol \| Octopamine hydrochloride \| Tolazoline hydrochloride \| Isoprenaline hydrochloride \| Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 抗癌上市藥物庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 臨床失敗化合物庫(kù) \| GPCR靶點(diǎn)分子庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫(kù) \| 疼痛相關(guān)化合物庫(kù) \| 藥物功能重定位化合物庫(kù) \| 抗癌臨床化合物庫(kù) \| 抗癌藥物庫(kù)

關(guān)鍵字：萘哌地爾;KT-611;BM-15275;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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