奮乃靜|T1090

2篇文獻

價格	￥99
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最小起訂量	25mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產品詳情

中文名稱:奮乃靜	英文名稱:Perphenazine
CAS:58-39-9	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.99%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T1090

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Perphenazine
描述	Perphenazine (Trilafon) is a phenothiazine derivative and a dopamine antagonist with antiemetic and antipsychotic properties.
細胞實驗	cells are plated on 96-well plates and treated with drugs for various time periods. Then the cells are incubated with MTS assay reagent for 1 hr. The plates are then read at 490 nm using a microplate reader.(Only for Reference)
體外活性	Perphenazine是一種相對高效能的Phenothiazine ，主要通過阻斷多巴胺2（D2）受體來發(fā)揮作用，同時可能在嘔吐中樞擔任組胺1（H1）、膽堿能M1以及α1腎上腺素能受體的拮抗劑，進而減輕惡心和嘔吐[1]。它能引發(fā)細胞死亡、線粒體損傷、促進caspase-3激活，并減少細胞ATP水平。抗氧化劑可以部分抑制Perphenazine誘導的細胞死亡，而泛caspase抑制劑則不能[4]。在0.0001至0.01μM的濃度范圍內，Perphenazine對黑色素細胞的活性沒有顯著影響。而高濃度化合物處理會導致細胞活性以濃度依賴的方式喪失。Perphenazine的EC50值為2.76μM。在1.0和3.0μM的濃度下，Perphenazine同樣能降低酪氨酸酶活性及黑色素含量[5]。
體內活性	珀芬嗪經口服后被良好吸收，口服達到血藥濃度峰值時間為1-3小時，其代謝物7-羥珀芬嗪的達峰時間為2-3小時。珀芬嗪的半衰期為9-12小時，其代謝物7-羥珀芬嗪為10-19小時[1]。珀芬嗪作為一種精神化合物，已在某些精神障礙治療中應用數(shù)十年。在大鼠離體心臟實驗中，珀芬嗪顯著延長QT間期，并在高濃度及治療濃度下均能引發(fā)大量心律失常。即使反復暴露于珀芬嗪后，仍可觀察到這種促心律失常效應[3]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (24.75 mM), Suspension. Ethanol : 74 mg/mL (183.18 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (24.75 mM), Suspension. DMSO : 250 mg/mL (618.86 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	α1A-adrenergic receptor \| U-87 MG cells \| Serotonin Receptor \| Perphenazine \| Mental disease \| lysosome \| liver injury \| Inhibitor \| inhibit \| inflammation \| HistamineReceptor \| Histamine Receptor \| hepatotoxicity \| H1 receptor \| DopamineReceptor \| Dopamine Receptor \| Dopamine \| dermatitis \| CAM \| Beta Receptor \| Autophagy \| Apoptosis \| anti-cancer \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| 5HTReceptor \| 5-HT2A \| 5-HT Receptor \| 5HT Receptor
相關產品	Urea \| Formamide \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關庫	抗癌上市藥物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 神經退行性疾病化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關鍵字：奮乃靜;Trilafon;Perphenazin;Etaperazine;TargetMol

公司簡介

上海陶術生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質的產品和專業(yè)的服務。公司下設篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結構優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術服務的需求。經過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經營模式	貿易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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