齊拉西酮|T0031L2

1篇文獻

價格	￥142	￥313	￥497
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:齊拉西酮	英文名稱:Ziprasidone
CAS:146939-27-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.99%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T0031L2

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ziprasidone
描述	Ziprasidone (Geodon) is a united 5-HT (serotonin) and dopamine receptor antagonist which shows potent effects of antipsychotic activity.
體外活性	Ziprasidone在大鼠體內(nèi)能夠抑制奧氮平,產(chǎn)生的食物攝取明顯增加,表明其對藥物誘導的食物攝取增加具有固有的保護機制. Ziprasidone導致大鼠海馬體的齒狀回、CA1、CA3區(qū)域NGF和ChAT免疫反應性顯著增加.Ziprasidone在麻醉的大鼠體內(nèi),如非典型抗精神病藥氯氮平(ED50 = 250 mg/kg i.v.)和奧氮平(ED50 = 1000 mg/kg i.v.),能夠劑量依賴性減慢中縫單元活性(ED50 = 300 mg/kg i.v.).Ziprasidone在Xenopus卵母細胞中IC50為2.8 mM,對野生型hERG電流表現(xiàn)出較低的阻斷作用.
體內(nèi)活性	Ziprasidone在穩(wěn)定轉(zhuǎn)染的HEK-293細胞中,IC(50) 為120nM時以電壓和濃度依賴的方式阻斷野生型hERG電流。Ziprasidone在去極化電壓(-20或+30mV)期間估計,或通過懸尾實驗(+30mV)的包膜評估,表現(xiàn)出最低限度的hERG電流強直阻斷。Ziprasidone能夠明顯增加hERG電流去活化作用(-50mV)慢反應的時間常數(shù)。Ziprasidone是一種5-HT(1A)受體激動劑,同時也是一種5-HT(2A),5-HT(2C)和5-HT(1B/1D)受體拮抗劑。Ziprasidone在抑制5-HT和去甲腎上腺素的神經(jīng)元攝取作用方面與抗抑郁藥丙咪嗪類似。Ziprasidone對人5-HT受體和人多巴胺D(2)受體表現(xiàn)出高親和力。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 13.5 mg/mL (32.69 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (2.42 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	α2A-adrenergic receptor \| α1A-adrenergic receptor \| Ziprasidone \| Serotonin Receptor \| serotonin \| norepinephrine transporter (NET) \| Inhibitor \| inhibit \| HistamineReceptor \| Histamine Receptor \| HEK-293 \| H1 receptor \| DopamineReceptor \| Dopamine Receptor \| Dopamine \| D3 \| D2 \| D1 \| CP88059 \| CP 88059 \| antipsychotic agent \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor \| 5-hydroxytryptamine Receptor \| 5HTReceptor \| 5-HT7 \| 5-HT6 \| 5-HT2C \| 5-HT2A \| 5-HT1D \| 5-HT1B \| 5-HT1A \| 5-HT transporter \| 5-HT Receptor \| 5HT Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Cefaclor monohydrate \| Famotidine \| Meclizine dihydrochloride \| Hexamethonium Bromide \| Cinchonidine \| Alginic acid \| Sodium butanoate \| Alverine citrate \| Dapoxetine hydrochloride \| Undecane \| 1,8-Cineole \| D-Mannitol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 疼痛相關(guān)化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：齊拉西酮;Zeldox;Geodon;CP-88059;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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