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非那雄胺,Finasteride
  • 非那雄胺,Finasteride

非那雄胺|T0488

價(jià)格 293 428 686
包裝 50mg 100mg 200mg
最小起訂量 50mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-08-03
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:非那雄胺英文名稱:Finasteride
CAS:98319-26-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.93%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001|T0488
2026-08-03 非那雄胺 Finasteride 50mg/293RMB;100mg/428RMB;200mg/686RMB 293 TargetMol 美國 Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.93% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Finasteride
描述Finasteride (MK-906) is an oral inhibitor of active testosterone 5-alpha-reductase and Ki value is 10 nM.
體外活性在4、9、14和21天之后,切除大鼠前列腺,測(cè)定雄激素和DNA含量并對(duì)組織進(jìn)行組織學(xué)和組織形態(tài)學(xué)分析.Finasteride在第21天下降了65%.Finasteride處理可劑量依賴性地誘導(dǎo)雄性大鼠后代尿道下裂(penischisis,)的發(fā)生率,閾劑量水平約0.1 mg/kg/天,100%效果水平為100 mg /kg/天(在妊娠第20天劑量).Finasteride也使雄性后代大鼠的肛門生殖器距離下降.Finasteride處理4天后對(duì)DNA含量幾乎沒有影響,處理14天時(shí)可使DNA含量最多降低52%.當(dāng)前列腺切片被染色后,作為凋亡細(xì)胞死亡的標(biāo)志物,在第14天,有23%的上皮細(xì)胞被染色,并在第21天恢復(fù)到控制水平.Finasteride導(dǎo)致了在第9天,有16%的上皮細(xì)胞染色組織轉(zhuǎn)谷氨酰胺酶,并在第14天恢復(fù)到基線.在第4天,finasteridel誘導(dǎo)的染色不太強(qiáng)烈,而在第4天的峰值染色(占上皮細(xì)胞的0.7%),并在第9天恢復(fù)到控制值.
體內(nèi)活性Finasteride以劑量依賴性方式抑制前列腺淋巴結(jié)癌細(xì)胞系的生長速率,并顯著抑制前列腺特異性抗原在LNCaP細(xì)胞中的分泌和表達(dá)。Finasteride與2型同功酶的還原型輔酶Ⅱ復(fù)合物結(jié)合形成三元復(fù)合物(Ki:1.19 nM),再重新排列為高親合性絡(luò)合物(E:Ⅰ),基帶的準(zhǔn)一級(jí)速率常數(shù)為1.62ms。
存儲(chǔ)條件Pure form: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度Ethanol : 37.3 mg/mL (100.12 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 64 mg/mL (171.79 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字type | prostatic | MK906 | MK 906 | Inhibitor | inhibit | hyperplasia | Finasteride | BPH | benign | androgenic | alopecia | 5α-reductase | 5-α reductase | 5 alpha Reductase
相關(guān)產(chǎn)品Alpha-Estradiol | Kopexil | 2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole | Furaneol | Dicoumarol | Epalrestat | FH1 | Quercitrin hydrate | 4-hydroxyphenyl acetate | Lapisteride | Isoliquiritigenin | AKR1C1-IN-1
相關(guān)庫抑制劑庫 | 脂代謝化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關(guān)化合物庫 | 臨床失敗化合物庫 | 苦味化合物庫 | FDA 上市藥物庫 | 抗病毒庫 | 口服活性化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 共價(jià)抑制劑庫
關(guān)鍵字: 非那雄胺;MK-906;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤

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