恩西地平|T2346|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:恩西地平	英文名稱:Enasidenib
CAS:1446502-11-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.72%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T2346

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Enasidenib
描述	Enasidenib (AG-221) is an orally available inhibitor of specific mutant forms of the mitochondrial enzyme isocitrate dehydrogenase type 2 (IDH2), with potential antineoplastic activity.
激酶實驗	Untranslated region-mediated luciferase reporter expression: HEK293 cells are transfected with a GEMS reporter vector that contains the luciferase open-reading frame flanked by and under post-transcriptional control of the BMI-1 5′ and 3′ UTRs. The resulting stable cells (F8) are treated with PTC-209 or vehicle control overnight, and then luciferase reporter activity is determined using Bright-Glo assays. The assays are run in triplicate for each point, and the percentage of inhibition was calculated against vehicle control.
體外活性	該化合物經(jīng)驗證可將2-HG水平降低超過90%，并在體外逆轉(zhuǎn)組蛋白和脫氧核糖核酸(DNA)的高甲基化，同時在白血病細胞模型中誘導分化[2]。
體內(nèi)活性	Enasidenib能有效減少移植小鼠骨髓、血漿和尿液中的2HG含量。Enasidenib治療能恢復由突變IDH2表達抑制的巨核細胞-紅系前體（MEP）分化，并可逆轉(zhuǎn)突變IDH2在突變干/前體細胞中對DNA甲基化的影響。因此，結(jié)合IDH2抑制劑和其他針對AML（急性髓性白血?。┑陌邢蛑委熯M行臨床試驗，以提高治療效果是有必要的[1]。
存儲條件	Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : 100 mg/mL (211.25 mM), Sonication is recommended. DMSO : 245 mg/mL (517.55 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 5 mg/mL (10.56 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	IsocitrateDehydrogenase(IDH) \| IsocitrateDehydrogenase \| Isocitrate Dehydrogenase (IDH) \| Isocitrate Dehydrogenase \| Inhibitor \| inhibit \| IDH2 \| IDH \| Enasidenib \| AG221 \| AG 221
相關(guān)產(chǎn)品	Dimethyl malonate \| Methotrexate disodium \| Benzyl alcohol \| 2-Methylaminoethanol \| Isomalt \| Rotenone \| 18β-Glycyrrhetinic acid \| Mycophenolate Mofetil \| D-Mannitol \| Ethyl potassium malonate \| Ribavirin \| Disulfiram
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肝癌化合物庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：恩西地平;AG-221;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學研究的科學家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應商，為超過五百家學校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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