苦龍膽酯苷|T5497|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:苦龍膽酯苷	英文名稱:AMAROGENTIN
CAS:21018-84-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T5497

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AMAROGENTIN
描述	Amarogentin is mainly extracted from Swertia and Gentiana roots. It plays cemopreventive/therapeutic role during liver carcinogenesis through modulation of cell cycle and apoptosis
激酶實驗	The computer-aided drug discovery methods were used to unravel the COX-2 inhibitory mechanism of Amarogentin and to check its selectivity for the inducible isoform over the constitutive one.?The generated theoretical models of both isoforms were subjected to molecular docking analysis with Amarogentin and twenty-one other Food and Drug Authority (FDA) approved lead molecules.?The post-docking binding energy profile of Amarogentin was comparable to the binding energy profiles of the FDA approved selective COX-2 inhibitors.?Subsequent molecular dynamics simulation analysis delineated the difference in the stability of both complexes, with Amarogentin-COX-2 complex being more stable after 40ns simulation.?The total binding free energy calculated by MMGBSA for the Amarogentin-COX-2 complex was -52.35 KCal/mol against a binding free energy of -8.57 KCal/mol for Amarogentin-COX-1 complex, suggesting a possible selective inhibition of the COX-2 protein by the natural inhibitor.?Amarogentin achieves this potential selectivity by small, yet significant, structural differences inherent to the binding cavities of the two isoforms.?Hypothetically, it might block the entry of the natural substrates in the hydrophobic binding channel of the COX-2, inhibiting the cyclooxygenation step[1].
體內(nèi)活性	Amarogentin，一種來自S. chirayita的苦味secoiridoid glycoside，在多種病理生理條件下展現(xiàn)出不同的活性，主要在利什曼病和癌癥生成中表現(xiàn)突出。實驗分析揭示，Amarogentin通過下調(diào)cyclooxygenase-2 (COX-2)活性，有助于抑制小鼠模型中的皮膚癌生成；然而，對Amarogentin選擇性抑制可誘導(dǎo)的cyclooxygenase (COX)亞型尚無報道[1]。Amarogentin抑制人類胃癌細(xì)胞SNU-16的生長（48小時后IC50 = 12.4μM），當(dāng)濃度達到50μM時增加細(xì)胞凋亡。Amarogentin（10-50 mg/kg，s.c.）在SNU-16裸鼠異種移植模型中劑量依賴性地減少腫瘤生長[2]。
存儲條件	Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (426.23 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1 mg/mL (1.7 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| Apoptosis \| AMPK \| AMP-activated protein kinase \| AMAROGENTIN
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Chitosan oligosaccharide \| Urea \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關(guān)庫	神經(jīng)保護化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 古代經(jīng)典名方目錄分子庫 \| 清熱解毒中藥單體庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗癌天然產(chǎn)物庫 \| 天然產(chǎn)物庫 \| 中藥單體化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 糖類及苷類化合物庫

關(guān)鍵字：苦杏苷|||苦龍膽酯苷|TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成；從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.2651萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊資本：566.2651萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓

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