無色易揮發(fā)液體。難溶于水，可溶于乙醇，易溶于乙醚、氯仿、酮類等有機溶劑。

鉑重整裝置的抽余油(含己烷11%～13%)中分離。將抽余油精餾分離，除去輕組分和重組，得含正己烷60%～80%的餾分。采用雙塔連續(xù)精餾，再經(jīng)催化劑加氫，除去苯等不飽和烴，得合格正己烷。

主要用作溶劑，如丙烯聚合溶劑、橡膠和涂料溶劑、顏料稀釋劑。用于大豆、米糠、棉籽等各種食用油脂和香辛料中油脂等的抽提。還是高辛烷值燃料。

小鼠吸入4h LCsa：48000×10-6 ；大鼠經(jīng)口LD50: 32．Og/kg。正己烷屑低毒類，但其毒性較辛己烷大，且具有高揮發(fā)性、高脂溶性，并有蓄積作用。毒作用為對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的輕度抑制作用，對皮膚黏膜的刺激作用。濺入眼內(nèi)可引起結(jié)膜刺激癥狀。長期接觸可致多發(fā)性周圍神經(jīng)病變。工作人員應作好防護，若不慎觸及皮膚和眼睛，應立即用大量流動清水沖洗。

性質(zhì)：
1. 己烷是無色的液體，在常溫常壓下具有特殊的氣味。
2. 它的密度較低。
3. 己烷是一種非極性溶劑，不溶于水，但可以與許多有機物（如脂肪和油脂）混溶。
4. 己烷是易燃物，可以與空氣形成可燃混合物。

用途：
1. 己烷是非常常用的工業(yè)溶劑，廣泛應用于涂料、清洗劑、油漆和膠水等領(lǐng)域。
2. 它也常用作化學實驗室中的萃取劑和反應介質(zhì)。
3. 己烷還可以用作氣體色譜法分離和檢測有機化合物。

制法：
1. 己烷通常通過烷烴類烷化反應制備。一種常見的制備方法是將乙烷與氯化氫在催化劑的存在下進行反應，生成1-氯丙烷，然后再通過氫化反應得到己烷。
2. 還有其他一些制備己烷的方法，如通過氨基化反應和環(huán)化反應等。

安全信息：
1. 己烷是一種易燃液體，應遠離明火和高溫。避免接觸火源以及與氧氣、氧化劑等物質(zhì)接觸。
2. 使用己烷時，應配備適當?shù)姆雷o措施，如戴上手套、護目鏡和穿防護服等。
3. 避免吸入己烷的蒸汽，因為它可能對呼吸系統(tǒng)造成刺激和損害。
4. 己烷應儲存在密封的容器中，遠離火源和強氧化劑。

己烷的主要作用靶點是中樞神經(jīng)系統(tǒng)。暴露于高濃度的己烷蒸汽或蒸發(fā)液體中，可能引起頭暈、頭痛、眩暈、嗜睡、意識混亂、短暫的記憶喪失等癥狀。長期、高濃度的暴露還可能導致神經(jīng)損傷和認知功能下降。

己烷也具有高度的易燃性，與空氣形成可燃氣體混合物，極易引發(fā)火災和爆炸。同時，己烷會對皮膚和眼睛產(chǎn)生刺激作用，接觸己烷可能導致皮膚干燥、瘙癢、紅斑、潰瘍等不適反應。

綜上所述，己烷具有一定的物質(zhì)毒性，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有損害作用，并且具有易燃和刺激性的特點。因此，在使用己烷時應注意采取適當?shù)姆雷o措施，如佩戴防護手套、眼鏡，確保通風良好的操作環(huán)境，以避免對人體和環(huán)境造成危害。

1. 正己烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3，也被稱為n-己烷或正戊烷。

2. 2-甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH2-CH(CH3)-CH2-CH3，其中甲基基團（CH3）位于碳鏈的第2個碳上。

3. 3-甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH(CH3)-CH2-CH2-CH3，其中甲基基團（CH3）位于碳鏈的第3個碳上。

4. 2,3-二甲基戊烷：分子結(jié)構(gòu)為CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3，其中有兩個甲基基團（CH3），分別位于碳鏈的第2個和第3個碳上。

己烷的氧化反應通常需要氧氣或者氧化劑的參與，常見的氧化反應有燃燒和氧化解。

1. 燃燒反應：己烷在充足氧氣存在下發(fā)生燃燒反應，產(chǎn)生二氧化碳和水。該反應釋放出大量能量，是己烷作為燃料的重要應用之一。

C6H14 + 19/2 O2 → 6 CO2 + 7 H2O

2. 氧化解反應：己烷在高溫和催化劑存在下，發(fā)生氧化解反應。這種反應會將己烷分解成較小分子的烴類和氣體產(chǎn)物。

C6H14 → C2H4 + 2CH4 + H2 + C2H6 + C6H6

己烷的取代反應是指己烷中的氫原子被其他官能團或原子取代的反應。常見的取代反應有鹵代烷化、硝化、氫化、氧化等。

1. 鹵代烷化反應：己烷在鹵素（如溴或氯）存在下，發(fā)生鹵代烷化反應。這種反應會將己烷中的氫原子被鹵素原子取代，生成相應的鹵代烷。

C6H14 + X2 → C6H13X + HX (其中X表示鹵素)

2. 硝化反應：己烷在硝酸存在下，發(fā)生硝化反應。這種反應會將己烷中的氫原子被硝基取代，生成相應的硝基化合物。

C6H14 + HNO3 → C6H13NO2 + H2O

3. 氫化反應：己烷在氫氣存在下，通過催化劑的作用發(fā)生氫化反應。這種反應會將己烷中的烯烴鍵或芳環(huán)中的雙鍵飽和，生成相應的烷烴。

C6H14 + H2 → C6H12

4. 氧化反應：己烷可以在氧氣或氧氣的氧化劑作用下發(fā)生氧化反應。例如，己烷在過氧化氫存在下發(fā)生氧化反應，生成己酮。

C6H14 + O2 → C6H12O + H2O

己烷的化學性質(zhì)豐富，可以通過不同的反應與其他化合物發(fā)生反應，擴展其在化學合成和工業(yè)應用中的應用范圍。