正辛烷，99%，144kg/桶    韓國(guó)(sk）這個(gè)品牌可以寫標(biāo)題  鋼桶  6500

別稱： 辛烷    CAS登錄號(hào) 111-65-9

保存條件：保持存儲(chǔ)溫度在10-25之間，避免過高的溫度或冷凍。避免長(zhǎng)時(shí)間暴露在陽(yáng)光下或高溫環(huán)境中，這些條件可能會(huì)導(dǎo)致正庚烷發(fā)生分解或其他不良變化

中文名 正辛烷 英文名 N-OCTANE 別    稱 辛烷 化學(xué)式 C8H18 分子量 114.23 

CAS登錄號(hào) 111-65-9 EINECS登錄號(hào) 203-892-1 熔    點(diǎn) ?57 °C(lit.) 沸    點(diǎn) 125-127 °C(lit.) 水溶性 0.0007 g/L (20 oC) 密    度 0.703 g/mL at 25 °C(lit.) 外    觀 無色透明液體 閃    點(diǎn) 60 °F 應(yīng)    用 是工業(yè)用汽油成分之一，還可用作溶劑和有機(jī)合成原料 危險(xiǎn)性符號(hào) F,Xn,N 危險(xiǎn)性描述 11-38-50/53-65-67 危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào) UN 1262 3/PG 2

正辛烷的外觀與性狀為無色透明液體。 [1]  是工業(yè)用汽油成分之一，還可用作溶劑和有機(jī)合成原料。辛烷存在于石油中。實(shí)驗(yàn)室制備可由溴丁烷合成。

CAS號(hào)：111-65-9

MDL號(hào)：MFCD00009556

EINECS號(hào)：203-892-1

RTECS號(hào)：RG8400000

BRN號(hào)：1696875

PubChem號(hào)：24857891 

物性數(shù)據(jù)編輯　

1.性狀：無色透明液體[

2.熔點(diǎn)（℃）：-56.8

3.沸點(diǎn)（℃）：125.6

4.相對(duì)密度（水=1）：0.70

5.相對(duì)蒸氣密度（空氣=1）：3.94

6.飽和蒸氣壓（kPa）：1.33（20℃）

7.燃燒熱（kJ/mol）：-5445.3

8.臨界溫度（℃）：296

9.臨界壓力（MPa）：2.49

10.辛醇/水分配系數(shù)：4.00~5.18

11.閃點(diǎn)（℃）：13（CC）；22（OC）

1.在三氯化鋁以及氯化氫催化下發(fā)生分解和異構(gòu)化，生成異丁烷、異戊烷和烯烴。

2.穩(wěn)定性： 穩(wěn)定

3.禁配物： 強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、鹵素

4.聚合危害： 不聚合 

貯存方法編輯

儲(chǔ)存注意事項(xiàng)： 儲(chǔ)存于陰涼、通風(fēng)的庫(kù)房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫(kù)溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑分開存放，切忌混儲(chǔ)。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲(chǔ)區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

合成方法編輯

1.制法：

于裝有攪拌器、回流冷凝器、通氣導(dǎo)管(伸入瓶底)的反應(yīng)瓶中，加入鋅-汞齊100g(1.53mol),250mL濃鹽酸、50mL水，攪拌下加入40g(0.35mol)辛酮-2(2),慢慢通入氯化氫氣體。若反應(yīng)過于劇烈，可暫停通氯化氫氣體。2-3h后鋅-汞齊大部分反應(yīng)完，停止通氯化氫，放置過夜。撤去攪拌器等，改為水蒸汽蒸餾裝置，進(jìn)行水蒸氣蒸餾，直至鎦出液透明為止。分出上層油層，用蒸餾水洗滌二次，無水硫酸鈉干燥后分鎦，收集124-126℃的餾分，得到辛烷(1)26g,收率58%。 

2.制法：

于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的1L反應(yīng)瓶中，加入除去氧化層的金屬鈉(切成小塊狀)23g(1.0mol)。稱取用無水硫酸鈉干燥過的溴丁烷(2)68.5g(53mL，0.5mol)，先由冷凝器頂端加入5mL，若反應(yīng)沒有進(jìn)行，可適當(dāng)加熱，直至反應(yīng)開始(變藍(lán)色)。慢慢攪拌下，再加入5mL溴丁烷。當(dāng)反應(yīng)緩慢時(shí)再加入5mL溴丁烷，如此直至溴丁烷加完(約1.5h)。加完后放置1～2h。撤去冷凝器，用滴液漏斗滴加50mL(95%)的乙醇，約30min加完，而后于15min內(nèi)滴加50mL蒸餾水。攪拌下加熱回流3h，使未反應(yīng)的溴丁烷分解。加入500mL水，分出上層粗品辛烷(17～18g)。用等體積的水洗滌，無水硫酸鎂干燥，分餾，收集123～126℃的餾分，得辛烷①(1)約15g，收率52%。注：①用Wurtz反應(yīng)來制備烷烴，其中往往含有少量的不飽和烴。加入約10%體積的濃硫酸并充分挪動(dòng)，直至酸層無色或僅有很淺的黃色，分出酸層，依次用10%的飽和碳酸鈉、水洗滌，無水硫酸鎂或無水鈉干燥，而后分餾(或減壓分餾)，可得到高純度的烷烴。