使用小鼠髓系白血病細胞系 (M1) 測試了 180 多種生藥和植物提取物的分化誘導活性。方法和結果:丁香 (Syzygium aromaticum Merrill et Perry, Myrtaceae) 的甲醇提取物顯示顯著誘導 M1 細胞分化為巨噬細胞樣細胞。從提取物中分離出齊墩果酸 (1) 和 Crategolic acid (2) 作為活性成分。我們還測試了其他三萜,如夾竹桃、熊和達瑪烷,以研究結構-活性關系。一些三萜糖苷配基顯示出分化誘導活性,但三萜糖苷顯示出很少的活性。此外,針對人急性早幼粒細胞白血病細胞系 (HL-60) 測試了這些三萜化合物的分化誘導活性。
方法和結果:通過使用溶液相和固相合成程序,山楂酸 (1,Crategolic acid,) 在 C-28 與幾種 α 和 ω-氨基酸偶聯(lián)。在液相中制備了具有單個氨基酸殘基的 12 種衍生物 (2-13),而在固相中合成了二肽 (14)、三肽 (15) 和一系列偶聯(lián)二肽 (16-24)。在感染攜帶熒光素酶基因的病毒克隆的 MT-2 細胞上評估這些化合物的抗 HIV 活性作為報告基因。結論:雖然在山楂酸 (1) 中同時存在細胞毒性和抗病毒活性,但只有衍生物 13 和 24 表現(xiàn)出抗 HIV-1 活性,因此代表了一類新型的抗 HIV-1 化合物。
受體激活劑 NF-κB 配體 (RANKL) 激活 NF-κB 和 MAPK/激活蛋白 1 (AP-1) 信號通路對于破骨細胞活性至關重要。靶向 NF-κB 和 MAPK/AP-1 信號傳導以調節(jié)破骨細胞活性一直是破骨細胞相關疾病的一種有前途的策略。方法和結果:在本研究中,我們通過體外和體內分析系統(tǒng)檢查了山楂酸 (Crategolic acid,MA) 對 RANKL 誘導的破骨細胞生成、破骨細胞功能和信號通路的影響。在小鼠骨髓單核細胞 (BMM) 和 RAW264.7 細胞中,MA 在非生長抑制濃度內以劑量依賴性方式抑制 RANKL 誘導的破骨細胞生成,MA 降低破骨細胞生成相關標志基因表達,包括 TRACP 、 MMP9 、 c-Src 、 CTR 和組織蛋白酶 K。在卵巢切除小鼠中,MA 的給藥通過抑制破骨細胞活性來防止卵巢切除術誘導的骨質流失。在分子水平上,MA 通過下調 RANK 表達和阻斷 RANK 與 TRAF6 的相互作用,消除了 MAPKs 的磷酸化和 AP-1 活性,抑制了 IκBα 磷酸化和降解,阻斷了 NF-κB/p65 磷酸化、核轉位和 DNA 結合活性。結論:我們的數(shù)據(jù)共同證明,MA 通過 NF-κB 和 MAPK/AP-1 信號通路抑制 RANKL 誘導的破骨細胞生成,MA 是治療破骨細胞相關疾病如骨質疏松癥的有前途的藥物。
腫瘤壞死因子 α (TNFalpha) 已在臨床試驗中用于治療某些腫瘤。然而,TNFalpha 的療效已被許多類型腫瘤中誘導的 NF-kappaB 激活所破壞。山楂酸 (Crategolic acid,MA) 是一種藥理學安全的天然產(chǎn)物,以其抗氧化、抗炎和抗病毒活性等重要作用而聞名。本研究的目的是確定 MA 是否通過調節(jié) NF-kappaB 激活來增強 TNFalpha 的抗腫瘤活性。方法和結果:在這項研究中,我們證明 MA 通過以劑量和時間依賴性方式抑制 TNFalpha 誘導的 NF-kappaB 活化,顯著增強 TNFalpha 誘導的胰腺癌細胞增殖、侵襲和增強 TNFalpha 誘導的細胞凋亡。添加 MA 可抑制 TNFalpha 誘導的 IkappaBalpha 降解、p65 磷酸化和核轉位。此外,MA 降低了 NF-kappaB 調節(jié)基因的表達水平,包括參與腫瘤細胞增殖的基因 (Cyclin D1 、 COX-2 和 c-Myc )、細胞凋亡 (Survivin 、 Bcl-2 、 Bcl-xl 、 XIAP 、 IAP-1 )、侵襲 (MMP-9 和 ICAM-1) 和血管生成 (VEGF)。在無胸腺 nu/nu 小鼠模型中,我們進一步證明 MA 顯著抑制胰腺腫瘤生長,誘導腫瘤凋亡,并抑制 NF-kappaB 調節(jié)的抗凋亡基因表達,如 Survivin 和 Bcl-xl。結論:我們的數(shù)據(jù)表明,MA 可以通過激活 caspase 依賴性凋亡途徑和抑制 NF-kappaB 激活來增強 TNFα 的抗腫瘤活性并抑制胰腺腫瘤的生長和侵襲及其下游基因表達。因此,MA 與 TNFalpha 一起可能是治療胰腺癌的有前途的新藥物。
山楂酸(Crategolic acid) 是一種存在于油橄欖植物中的三萜類化合物。據(jù)報道,這種化合物具有強大的抗氧化、抗癌、抗 HIV 和抗炎活性。方法和結果:在本研究中,我們研究了山楂酸 (Crategolic acid) 的神經(jīng)保護作用及其作用機制。在存在或不存在山楂酸的情況下,皮層神經(jīng)元經(jīng)受 1 小時的氧糖剝奪和 24 小時的再氧合。通過乳酸脫氫酶 (LDH) 測定和 3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基-四唑溴化物 (MTT) 測定測定細胞損傷。通過流式細胞術測定、 caspase-3 表達/活性、 caspase-9 活性和 Bcl-2/Bax 比值評估神經(jīng)元凋亡。還檢測到一氧化氮 (NO) 產(chǎn)生和誘導型一氧化氮合酶 (iNOS) 表達。結果顯示,山楂酸 (Crategolic acid) 劑量依賴性地改善神經(jīng)元損傷和細胞凋亡。山楂酸 (Crategolic acid) 處理使 caspase 表達/激活正?;⒃黾?Bcl-2/Bax 比率。此外,山楂酸 (Crategolic acid) 抑制氧-葡萄糖剝奪誘導的 NO 產(chǎn)生和 iNOS 表達。結論:這些結果表明,山楂酸 (Crategolic acid) 通過抑制 iNOS 激活對缺氧神經(jīng)元產(chǎn)生有益作用,這反過來可能提供神經(jīng)保護。
山楂酸(Crategolic acid,2-α,3-β-dihydroxyolean-12-en-28-oic acid)是一種來自油橄欖的天然三萜化合物。這種化合物可防止體外氧化應激和促炎細胞因子的產(chǎn)生。方法和結果:本研究計劃通過使用脂多糖 (LPS) 刺激的大鼠星形膠質細胞培養(yǎng)物來探討山楂酸 (Crategolic acid) 在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的抗炎作用。我們使用 Western blot 和定量實時 PCR 技術評估了與核因子 kappa B (NF-κB) 信號轉導通路有關的不同蛋白質。結果表明,山楂酸 (Crategolic acid) 處理通過抑制一氧化氮和腫瘤壞死因子 α (TNF-α) 的產(chǎn)生發(fā)揮有效的抗炎作用。Western blot 分析顯示,山楂酸 (Crategolic acid) 處理減弱了 LPS 誘導的 NF-κB p65 亞基向細胞核的易位,并以濃度依賴性方式阻止了 LPS 誘導的 IκBα 磷酸化,此外,山楂酸 (Crategolic acid) 在蛋白質和 mRNA 水平上顯著抑制了環(huán)氧合酶 2 (COX-2) 和誘導型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表達。結論:這些結果表明,山楂酸 (Crategolic acid) 可以通過抑制培養(yǎng)的皮質星形膠質細胞中的 NF-κB 信號轉導通路來潛在地減少神經(jīng)炎癥。
山楂酸 (Crategolic acid) 是一種三萜,在橄欖油生產(chǎn)產(chǎn)生的固體殘留物中占相當大的比例。方法和結果:在本工作中,研究了山楂酸對虹鱒魚生長、蛋白質周轉率和肝臟核酸濃度的影響。五組 120 條魚,平均體重為 20 克,持續(xù) 225 天,日糧每公斤日糧含 0、1、5、25 和 250 毫克山楂酸。試驗結束時,飼喂山楂酸的鱒魚全身和肝臟重量及生長速率均高于對照組。飼喂 250 mg kg(-1) 的組體重增加最高,比對照組增加 29%。飼喂 25 和 250 mg 山楂酸 kg(-1) 的鱒魚的總肝 DNA 或肝細胞增生水平比對照組高 37% 和 68%。同樣在這些相同的鱒魚組中,肝臟蛋白質分數(shù)和絕對蛋白質合成率顯著高于對照,并且報告了肝臟蛋白質合成效率和蛋白質合成能力的顯著增加。與這些結果密切相關,顯微鏡研究表明,以 25 和 250 mg kg(-1) 肝細胞為食的鱒魚似乎比對照組更緊湊,具有更大的粗內質網(wǎng)和更大的糖原儲存。結論:這些結果表明,當添加到鱒魚飲食中時,山楂酸可以作為生長因子。
CAS號4373-41-5對應的化學物質是山楂酸(Maslinic acid),以下是對山楂酸的詳細介紹:
英文名稱:Maslinic acid
別名:山楂酸;(2alpha,3beta)-2,3-二羥基齊墩果-12-烯-28-酸;馬斯里酸;2Α-羥基齊墩果酸;山楂葉提取物;山楂酸(來源于山楂);山楂葉黃酮等。
分子式:C30H48O4
分子量:472.70000(精確質量為472.35500)
CAS登錄號:4373-41-5
其他CAS號:該物質還有多個等價的CAS號,如5957-40-4、26563-68-8、26707-60-8、120707-84-8、125137-38-4等,這些CAS號均代表同一種物質——山楂酸。
外觀:白色或類白色粉末。
溶解性:易溶于某些有機溶劑,如吡啶、氯仿甲醇混合溶劑等;微溶于甲醇、乙酸乙酯等溶劑。在25°C時,其水溶性為0.3g/L。
熔點:具體熔點數(shù)據(jù)尚未明確給出。
沸點:在760mmHg下,其沸點為570oC。
閃點:312.6oC。
折射率:1.568。
山楂酸具有一定的化學穩(wěn)定性,但在特定條件下可以參與化學反應。其具體的化學性質可能因實驗條件、反應物濃度等因素而有所差異。
用途:山楂酸在醫(yī)藥、保健品、化妝品等領域具有廣泛的應用前景。它具有抗腫瘤、抗艾滋病病毒、抗炎、抗菌等多種藥理活性,因此被用作藥物合成的中間體或原料藥。此外,山楂酸還可以用于含量測定、鑒定、藥理實驗等科學研究領域。
提取來源:山楂酸可以從多種植物中提取得到,如山楂、紅棗、橄欖等。其中,山楂葉是提取山楂酸的主要原料之一。
山楂酸可以通過多種合成路線制備得到,如從馬斯里酸芐酯、馬斯里酸甲酯等化合物出發(fā),經(jīng)過一系列化學反應得到山楂酸。此外,還可以通過提取天然植物中的山楂酸并進行純化來制備高純度的山楂酸產(chǎn)品。
安全性:山楂酸在正常使用條件下是相對安全的,但過量攝入或不當使用可能會對人體造成不良影響。因此,在使用山楂酸時應遵循相關的安全操作規(guī)程和注意事項。
儲存條件:山楂酸應儲存在干燥、通風、避光的環(huán)境中,避免與強氧化劑等不兼容物質接觸。推薦的儲存溫度為2-8°C或根據(jù)具體情況進行調整。
綜上所述,CAS號4373-41-5對應的化學物質是山楂酸,它是一種具有多種藥理活性的天然產(chǎn)物或藥物中間體,在醫(yī)藥、保健品、化妝品等領域具有廣泛的應用前景。
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