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化合物 Medetomidine HCl,Medetomidine hydrochloride
  • 化合物 Medetomidine HCl,Medetomidine hydrochloride

化合物 Medetomidine HCl|T6579|TargetMol

價格 892 273
包裝 50mg 10mg
最小起訂量 10mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Medetomidine HCl英文名稱:Medetomidine hydrochloride
CAS:86347-15-1品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.96%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T6579
2026-05-08 化合物 Medetomidine HCl Medetomidine hydrochloride 50mg/892RMB;10mg/273RMB 892 TargetMol 美國 Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.96% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Medetomidine hydrochloride
描述Medetomidine hydrochloride (MPV785) is a selective α2-adrenoceptor agonist, with Ki of 1.08 nM, exhibts 1620-fold selectivity over α1-adrenoceptor.
體外活性Medetomidine是一種選擇性α2-腎上腺素受體激動劑(Ki:1.08 nM),對α1-腎上腺素受體的選擇性高達1620倍,對其他神經(jīng)遞質(zhì)受體的結(jié)合力非常弱或沒有。[1]
體內(nèi)活性在麻醉大鼠中,medetomidine以劑量依賴的方式(1-100 μg/kg, i.v.)引起血壓和心率的短暫減少。在去神經(jīng)大鼠模型中,medetomidine顯示出極強的血管加壓(PD50 1.7 μg/kg)和抑制交感(ID50 1.6 μg/kg)效應(yīng),而不影響基礎(chǔ)心率。[2] Medetomidine引起劑量依賴性的鎮(zhèn)靜,高劑量(>100μg/kg)時包括喪失翻正反射和低體溫。Medetomidine降低了腦內(nèi)生物胺的代謝率,劑量依賴性地抑制去甲腎上腺素(NE)的周轉(zhuǎn),高劑量時抑制大腦多巴胺周轉(zhuǎn),減少5-羥色胺的周轉(zhuǎn)。[3]
存儲條件Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 60 mg/mL (253.44 mM), Sonication is recommended.
H2O : 23.7 mg/mL (100.11 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.45 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字α2-adrenoceptor | sedation | peripheral nervous system | muscle relaxation | MPV-785 | MPV 785 | Medetomidine hydrochloride | Medetomidine | Inhibitor | inhibit | central nervous system | Beta Receptor | anxiolysis | analgesia | AdrenergicReceptor | Adrenergic Receptor
相關(guān)產(chǎn)品Trifluoperazine dihydrochloride | Buflomedil hydrochloride | Mirtazapine | Mianserin hydrochloride | Trazodone hydrochloride | Gemfibrozil | Doxepin hydrochloride | D-Mannitol | Octopamine hydrochloride | Tolazoline hydrochloride | Isoprenaline hydrochloride | Dexmedetomidine hydrochloride
相關(guān)庫經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌上市藥物庫 | 已知活性化合物庫 | EMA 上市藥物庫 | 上市藥物庫 | NO PAINS 化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: MPV785;Medetomidine HCl;Domitor;TargetMol

公司簡介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國波士頓、德國慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個性化定制合成;從對明確靶點的分子篩選到對明確分子的多靶點篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過在中國市場五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.2651萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.2651萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫,天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場三路28號4樓
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