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化合物L(fēng)arotrectinib,Larotrectinib
  • 化合物L(fēng)arotrectinib,Larotrectinib

化合物 Larotrectinib|T5995|TargetMol

1篇文獻(xiàn)
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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物L(fēng)arotrectinib英文名稱:Larotrectinib
CAS:1223403-58-4品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
純度規(guī)格: 99.25%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001|T5995
2026-05-08 化合物L(fēng)arotrectinib Larotrectinib 1removed/RMB TargetMol 美國(guó) Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 99.25% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Larotrectinib
描述Larotrectinib (LOXO-101) is an orally administered inhibitor of the TRK kinase and is highly selective only for the TRK family of receptors(IC50s = 2-20 nM).
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)Mice were maintained under aseptic conditions.?The care and treatment of experimental animals was in accordance with institutional guidelines.?5 × 10^5 KM12 cells were injected subcutaneously into the dorsal flank area of the mice.?Tumor volume was monitored by direct measurement with calipers and calculated by the formula: length × (width^2)/2.?Following the establishment of tumor and when the tumor size was between 150–200 mm^2, mice were randomly selected to receive diluent, 60 mg/kg/dose or 200 mg/kg/dose of Larotrectinib(LOXO-101).?LOXO-101 was administered by oral gavage once daily for 14 days.?After the last dose, tissue and blood were collected at 3, 6 and 24 hours post-treatment[1].
體內(nèi)活性在體內(nèi),Larotrectinib(60 mg/kg 和 200 mg/kg)通過(guò)減少KM12小鼠異種移植模型中的腫瘤生長(zhǎng)來(lái)發(fā)揮作用[1]。
存儲(chǔ)條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
溶解度10% DMSO+90% Saline : < 8.33 mg/mL (19.44 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
DMSO : 83.33 mg/mL (194.5 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 8.33 mg/mL (19.44 mM), Solution.
關(guān)鍵字Tropomyosin related kinase receptor | Trkreceptor | Trk receptor | Trk | LOXO101 | LOXO 101 | Larotrectinib | Inhibitor | inhibit | ARRY470 | ARRY 470 | Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌上市藥物庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | EMA 上市藥物庫(kù) | FDA 上市藥物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù) | FDA 上市激酶抑制劑庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
關(guān)鍵字: Trk Receptor;LOXO101;ARRY 470;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起,為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部,化學(xué)事業(yè)部,生物事業(yè)部和新材料部。 從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng);從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成;從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選,從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化,我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。 經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘,我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商,為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 化學(xué)試劑,生物活性小分子 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 14年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.2651萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑,藥物篩選化合物庫(kù),天然產(chǎn)物,活性分子化合物等
  • 公司地址:上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓
詢盤(pán)

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