化合物 IPA3|T6546|TargetMol

1篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥178	￥377	￥568
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 IPA3	英文名稱:IPA-3
CAS:42521-82-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 97.40%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T6546

Product Introduction

Bioactivity

名稱	IPA-3
描述	IPA-3 is a selective non-ATP competitive Pak1 inhibitor with IC₅₀ of 2.5 μM, no inhibition to group II PAKs (PAKs 4-6).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	Human primary schwannoma cells are grown on 96 well plates for 2 days. Cells are left untreated or treated with 5 μM IPA-3, 20 μM IPA-3 or 20 μM PIR-3.5 for 24 hours. The MTS-solution is left on the cells for 3 hours, before the absorbance at 490 nm is measured. The experiments are conducted three times and mean and standard error of the mean is calculated with Excel.
激酶實(shí)驗(yàn)	Pak1 (150 nM final) is pre-incubated with MBP (8.3 μM), indicated proteins, and IPA-3 or DMSO in Kinase buffer for 20 minutes at 4°C. Cdc42-GTPγS (3.2 μM) is then added and the reaction is pre-equilibrated 10 minutes at 30°C. Kinase reactions are started by the addition of ATP (to 30 μM) containing [32P]ATP and are incubated 10 min and analyzed by SDS-PAGE and autoradiography.
體外活性	IPA-3是一種非ATP競(jìng)爭(zhēng)性的、異構(gòu)體抑制劑，針對(duì)p21激活的蛋白激酶1 (Pak1)。PIR3.5作為IPA-3的對(duì)照化合物。IPA-3阻止由Cdc42刺激的Pak1在Thr423上的自磷酸化。同時(shí)，IPA-3也阻斷了鞘氨醇依賴的Pak1自磷酸化，并且不針對(duì)Pak1上的裸露半胱氨酸殘基。IPA-3的二硫鍵對(duì)于抑制Pak1至關(guān)重要，還原劑二硫蘇糖醇（DTT）通過(guò)體外還原作用消除了IPA-3對(duì)Pak1的抑制。IPA-3能抑制多種激活劑引發(fā)的Pak1活化，但不影響已經(jīng)激活的Pak1。在小鼠胚胎成纖維細(xì)胞中，IPA-3抑制了由PDGF觸發(fā)的Pak激活。[1] IPA-3部分通過(guò)與Pak1調(diào)節(jié)域的共價(jià)結(jié)合來(lái)抑制Pak1的活化。IPA-3在特定時(shí)間和溫度下與Pak1形成共價(jià)結(jié)合，阻斷Pak1激活劑Cdc42的結(jié)合，并直接與Pak1自調(diào)節(jié)域結(jié)合。IPA-3可逆地抑制PMA誘導(dǎo)的細(xì)胞膜皺褶形成。[2]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Corn oil : 10 mg/mL (28.53 mM), Solution. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : < 10 mg/mL (28.53 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. Ethanol : 7 mg/mL (19.97 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (713.37 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (28.53 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. 10% DMSO+90% (20% SBE-β-CD in Saline) : < 10 mg/mL (28.53 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關(guān)鍵字	PAK1 \| PAK \| p21 activated kinases \| IPA-3 \| Inhibitor \| inhibit
相關(guān)產(chǎn)品	ZINC194100678 \| FRAX1036 \| 5-Aminosalicylic Acid \| KPT9274 \| P505-15 Acetate \| G-5555 \| PIR 3.5 \| AZ13705339 \| Fingolimod hydrochloride \| PRT062607 hydrochloride \| Fingolimod \| AZA197
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| 高選擇性抑制劑庫(kù) \| 細(xì)胞骨架化合物庫(kù) \| 蛋白翻譯后修飾化合物庫(kù) \| 已知活性庫(kù)Plus

關(guān)鍵字： IPA3;IPA 3;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

上海陶術(shù)生物科技有限公司為美國(guó)Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全資子公司。我們與美國(guó)波士頓、德國(guó)慕尼黑的同事一起，為北美、歐洲和亞洲從事藥物研發(fā)和生物學(xué)研究的科學(xué)家提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和專業(yè)的服務(wù)。公司下設(shè)篩選事業(yè)部，化學(xué)事業(yè)部，生物事業(yè)部和新材料部。從虛擬篩選到實(shí)體化合物分子供應(yīng)；從商業(yè)化產(chǎn)品銷售到個(gè)性化定制合成；從對(duì)明確靶點(diǎn)的分子篩選到對(duì)明確分子的多靶點(diǎn)篩選，從高通量篩選到化學(xué)結(jié)構(gòu)優(yōu)化，我們都可以滿足您的科研用品及技術(shù)服務(wù)的需求。經(jīng)過(guò)在中國(guó)市場(chǎng)五年的精心耕耘，我們已成為篩選化合物領(lǐng)域優(yōu)秀的供應(yīng)商，為超過(guò)五百家學(xué)校和各類企業(yè)提供了品質(zhì)卓越的小分子化合物和藥物篩

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.2651萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	化學(xué)試劑,生物活性小分子	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 14年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.2651萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑，藥物篩選化合物庫(kù)，天然產(chǎn)物，活性分子化合物等
公司地址：上海市閘北區(qū)江場(chǎng)三路28號(hào)4樓

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