CLK1抑制劑3|T72039|TargetMol

價格	￥636	￥1590	￥2590
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-05-08

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:CLK1抑制劑3	英文名稱:CLK1-IN-3
CAS:2922550-28-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.46%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T72039

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CLK1-IN-3
描述	Clk1-in-3 is a + selective and highly potent sexual Clk1 inhibitor with an IC50 of 5 nM and 300 pairs higher affinity than Dyrk1A. CLK1-IN-3 also showed highly effective inhibition of Clk2 and Clk4, with IC50 values of 42 and 108 nM, respectively. CLK1-IN-3 is effective in inducing autophagy in vitro and can be used for prevention and human treatment of acute liver injury (ALI).
體外活性	CLK1-IN-3由于其對Clk1和Clk2的雙重抑制作用，顯示出抗腫瘤潛力[1]。在劑量依賴的方式中，CLK1-IN-3（10 μM-1000 μM）有效地與Clk1蛋白結(jié)合并抑制其降解[1]。CLK1-IN-3（0-10 μM, 24小時）在Hela、BNLCL.2和HCT 116細(xì)胞中誘導(dǎo)自噬[1]。CLK1-IN-3促進(jìn)了SQSTM1/p62（自噬標(biāo)志物）的降解[1]。
體內(nèi)活性	CLK1-IN-3（0-40 mg/kg，腹腔注射，單劑量）顯著抑制了由乙酰氨基酚（APAP）引起的急性肝損傷(ALI模型)，且未觀察到明顯的肝細(xì)胞死亡[1]。CLK1-IN-3（10 mg/kg; 靜脈注射、口服、腹腔注射，單劑量）表現(xiàn)出了可接受的藥代動力學(xué)特性，具有相對較長的半衰期（T1/2）為5.29小時，并且口服生物利用率為19.5%[1]。
存儲條件	Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (4.65 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 2.78 mg/mL (6.46 mM), Suspension. DMSO : 27.78 mg/mL (64.53 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	DYRK1A \| CLK4 \| CLK2 \| CLK1-IN-3 \| CLK1 \| Benzamide,N[3(5fluoro3pyridinyl)1Hpyrrolo[2,3b]pyridin5yl]4(4methyl1piperazinyl) \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| 2-Chloropyrazine \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞周期化合物庫 \| 自噬庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 含氟化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 高效基因編輯小分子庫 \| 蛋白翻譯后修飾化合物庫

關(guān)鍵字： CLK1-IN-3;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	589.8595萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	中間體,天然產(chǎn)物,生物化工,化學(xué)試劑,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 3年

公司成立：14年
注冊資本：589.8595萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：抑制劑&激動劑，天然產(chǎn)物，重組蛋白，化合物庫，技術(shù)服務(wù)
公司地址：上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓

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