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化合物 RMC-7977,RMC-7977

化合物 RMC-7977|T81263|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 RMC-7977英文名稱:RMC-7977
CAS:2765082-12-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.91%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T81263
2026-06-29 化合物 RMC-7977 RMC-7977 1removed/RMB TargetMol 美國 Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.91% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱RMC-7977
描述RMC-7977 is a highly selective inhibitor of the active (GTP-bound) forms of KRAS, HRAS, and NRAS with anticancer activity for the study of solid tumors with KRAS G12C mutations.
體外活性方法:50 nM RMC-7977處理U2OS 細胞,觀察KRAS-CYPA 復合物的形成和 KRAS(G12V)-CRAF 相互作用的破壞,使用活細胞納米生物發(fā)光共振能量轉移(BRET)動力學測定。 結果:RMC-7977 能以同樣快的速度(信號半衰期 (t1/2) < 5 分鐘)誘導 KRAS 和 CYPA 結合,并使 CRAF RBD 從 KRAS 上解離。[1] 方法:用RMC-7977(0.1,1,10,100,100nM)處理的 RAS 依賴性(KRAS、NRAS 或 EGFR 突變)癌細胞,比較RMC-7977在RAS通路中攜帶各種激活突變的癌細胞中的活性,特別是 KRAS、NRAS、EGFR 或 BRAF 的致癌變體。 結果:在低納摩爾范圍內(nèi)表現(xiàn)出對下游信號傳導和增殖的濃度依賴性抑制。[1]
體內(nèi)活性方法:攜帶NCI-H441 CDX腫瘤的小鼠用RMC-7977(10mg kg,口服,每日一次,28天),觀察體內(nèi)腫瘤的變化情況。 結果:RMC-7977 足以在8小時時最大限度地抑制腫瘤DUSP6水平(91%),每天重復施用RMC-7977,在NCI-H441模型中,耐受性良好,治療28天后平均腫瘤消退率為83%。[1] 方法:通過 qRT-PCR 檢測人類 CDX PDAC 模型(Capan-1;KRASG12V)腫瘤組織中 RAS/MAPK 通路轉錄靶標人 DUSP6 的表達,評估腫瘤細胞對單次劑量為 10、25 或 50 mg/kg 的RMC-7977(口服,4, 8, 24, 48h)治療的反應。 結果:DUSP6 水平在給藥后 24-48 小時內(nèi)受到有效抑制,通路抑制與腫瘤中 RMC-7977 的濃度密切相關(Capan-1 CDX腫瘤中EC50 = 142 nM)。[2]
存儲條件Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 120 mg/mL (138.71 mM), Sonication is recommended.
關鍵字KRAS
相關產(chǎn)品Chitosan oligosaccharide | Urea | Formamide | Aceglutamide | Alginic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Metronidazole | Sildenafil citrate | Stavudine | Gluconate Calcium | Tamoxifen | L-Cysteine
相關庫抑制劑庫 | 脂代謝化合物庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 代謝化合物庫 | HIF-1化合物庫 | GPCR靶點分子庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 疼痛相關化合物庫
關鍵字: RMC-7977;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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