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化合物 SCH900776 S-isomer,SCH900776 (S-isomer)

化合物 SCH900776 S-isomer|T3700|TargetMol

價格 455 993 1590
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SCH900776 S-isomer英文名稱:SCH900776 (S-isomer)
CAS:891494-64-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.69%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T3700
2026-06-29 化合物 SCH900776 S-isomer SCH900776 (S-isomer) 1mg/455RMB;5mg/993RMB;10mg/1590RMB 455 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.69% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SCH900776 (S-isomer)
描述SCH900776 S-isomer (MK-8776 S-isomer) is an effective, specific and orally bioavailable inhibitor of checkpoint kinase Chk1 (IC50: 3 nM). It also inhibitors Chk2 (IC50: 1500 nM) and cyclin-dependent kinase CDK2 (IC50: 160 nM).
體外活性SCH 900776對HLMs CYP450的亞型1A2、2C9、2C19、2D6及3A4沒有顯著的抑制作用。SCH 900776在羥基脲暴露24小時后引起DNA復(fù)制能力的劑量依賴性喪失。與抗代謝化合物聯(lián)用時,SCH 900776在2小時內(nèi)誘導(dǎo)γ-H2AX的積累,這表明復(fù)制叉塌陷和雙鏈DNA斷裂。此外,SCH 900776還劑量依賴性地抑制Chk1 pS296自磷酸化的積累。
體內(nèi)活性經(jīng)過30分鐘的吉西他濱預(yù)處理后,SCH 900776(4 mg/kg)足以誘導(dǎo)γ-H2AX生物標(biāo)志物的表達(dá),而8 mg/kg的劑量則相對于單獨使用吉西他濱或SCH 900776時能夠增強腫瘤藥理學(xué)和退化反應(yīng)。SCH 900776(16/32 mg/kg)的劑量依賴性地改善腫瘤反應(yīng)。與強大的生物標(biāo)記物激活和改善的腫瘤反應(yīng)相關(guān)的SCH 900776劑量,并未增加吉西他濱對BALB/c小鼠血液參數(shù)的毒性。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 100 mg/mL (265.78 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 4 mg/mL (10.63 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字S-isomer | SCH900776 (S-isomer) | SCH-900776 (S-isomer) | SCH900776 (Sisomer) | SCH900776 (S isomer) | SCH-900776 | SCH900776 | SCH 900776 | Inhibitor | inhibit | Chk2 | Chk1 | CDK2
相關(guān)產(chǎn)品2,4,6-Trihydroxybenzoic acid | Seliciclib | 2-Chloropyrazine | Sodium Oxamate | Abemaciclib methanesulfonate | Ribociclib | Abemaciclib | Amantadine | Tuvusertib | (E)-β-Farnesene | Dinaciclib | Kojic acid
相關(guān)庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 細(xì)胞周期化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關(guān)鍵字: SCH900776 S-isomer;MK-8776 S-isomer;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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產(chǎn)品名稱 價格   公司名稱 報價日期
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準(zhǔn)。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險是客觀存在的
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