化合物 6-Iodopravadoline|T14204|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 6-Iodopravadoline	英文名稱:6-Iodopravadoline
CAS:164178-33-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.86%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T14204

Product Introduction

Bioactivity

名稱	6-Iodopravadoline
描述	6-Iodopravadoline (AM630) is an antagonist of CB2 (Ki: 31.2 nM). And it shows 165-fold selectivity more than CB1 receptors.
體外活性	6-Iodopravadoline 在TRPA1和TRPV1/TRPA1表達的CHO細胞中的活性相當，分別為2和4.6 μM。以劑量依賴的方式，6-Iodopravadoline（100 nM）顯著抑制在RANKL和Ti顆粒存在下的培養(yǎng)中的成骨細胞生成[3]。6-Iodopravadoline（1 μM）可阻斷CP-55,940的劑量響應，其EC50在人類和大鼠的大麻素CB2受體上分別為170 nM和110 nM[4]。AM251和6-Iodopravadoline（AM630）引起的TG感覺神經(jīng)元中的Ca2+流入呈濃度依賴性，并且擬合良好。AM251和6-Iodopravadoline的EC50分別為7.37 μM和15.6 μM。AM251和6-Iodopravadoline激活TG感覺神經(jīng)元中的TRPA1。AM251和6-Iodopravadoline對TRPA1的激活受TRPV1的調(diào)節(jié)[2]。6-Iodopravadoline（0、50、100和200 nM）對RAW264.7細胞無毒性。
體內(nèi)活性	6-Iodopravadoline (AM630)（1、2或3 mg/kg，i.p.，每日兩次）產(chǎn)生顯著的抗焦慮效果，增加了在光盒中度過的時間，所有使用劑量均是如此[1]。相比對照組，6-Iodopravadoline (AM630)（2、3 mg/kg，i.p.）顯著減少了在光盒中的停留時間。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.5 mg/mL (4.96 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 2.5 mg/mL (4.96 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 25 mg/mL (49.57 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	twitches \| stimulated \| selective \| Iodopravadoline \| Inhibitor \| inhibit \| competitive \| CB2 \| CB \| CannabinoidReceptor \| Cannabinoid Receptor \| anxiolytic \| AM-630 \| AM 630 \| 6-Iodopravadoline \| 6Iodopravadoline \| 6 Iodopravadoline
相關產(chǎn)品	Drinabant \| AM281 \| CB1 inverse agonist 1 \| CB2 receptor agonist 2 \| β-Caryophyllene \| AM-1235 \| Pregnenolone acetate \| 2,3-Butanediol \| CB1 antagonist 2 \| Pregnenolone \| CB2 modulator 1 \| RTICBM-189
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 多靶點化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 共價抑制劑庫

關鍵字： AM630;[6-碘-2-甲基-1-[2-(4-嗎啉基)乙基]-1H-吲哚-3-基](4-甲氧基苯基)甲酮;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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AM630	詢價	VIP5年	武漢艾美捷科技有限公司	2026-06-15
aladdin 阿拉丁 A422028 AM630 164178-33-0 10mM in DMSO	￥474.90	VIP3年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2026-06-10
aladdin 阿拉丁 A124994 AM630,CB2 大麻素拮抗劑/反向激動劑 164178-33-0 ≥97%	￥474.90	VIP14年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2026-05-14
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