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化合物 SIRT6-IN-3,SIRT6-IN-3

化合物 SIRT6-IN-3|T79689|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-05-08
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產品詳情

中文名稱:化合物 SIRT6-IN-3英文名稱:SIRT6-IN-3
CAS:3023471-40-8品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產品類別: 抑制劑
貨號: T001|T79689
2026-05-08 化合物 SIRT6-IN-3 SIRT6-IN-3 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱SIRT6-IN-3
描述SIRT6-IN-3 (compound 8a) is a selective inhibitor of SIRT6 with an IC50 value of 7.49 μM. SIRT6-IN-3 effectively inhibits the proliferation of pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) cells and induces apoptosis. By inhibiting DNA damage repair processes, SIRT6-IN-3 enhances the sensitivity of tumor cells to gemcitabine and is commonly used in studies of pancreatic cancer-related mechanisms.
體外活性方法: 人胰腺癌細胞 BXPC-3 和 PANC-1 用 SIRT6-IN-3 處理 72 h,使用 MTT 方法檢測細胞增殖抑制情況。 結果: SIRT6-IN-3 劑量依賴性地抑制 BXPC-3 和 PANC-1 細胞增殖,IC50 分別為 7.56 μM 和 9.28 μM;對正常 HUVEC 細胞的 IC50 為 41.01 μM,顯示較低毒性[1]方法: 人胰腺癌細胞 BXPC-3 用 SIRT6-IN-3 (2.5、5、10 μM)處理 48 h,使用流式細胞術分析細胞周期分布。 結果: SIRT6-IN-3 劑量依賴性地增加 BXPC-3 細胞在 G0-G1 期的比例,誘導細胞周期阻滯[1]。 方法: 人胰腺癌細胞 BXPC-3 用 SIRT6-IN-3 (5、10 μM)處理 72 h,使用 Annexin V 染色和流式細胞術檢測細胞凋亡。 結果: SIRT6-IN-3 劑量依賴性地誘導 BXPC-3 細胞凋亡,并上調 cleaved-PARP、cleaved-Caspase 3 和 cleaved-Caspase 9 的蛋白表達水平[1]。
體內活性方法: 雄性 C57BL/6 小鼠(5 周齡,18 ± 2 g)腹腔注射 SIRT6-IN-3 (10、20、30 mg/kg)10 min 后,再腹腔注射葡萄糖(2 g/kg),在 30 和 60 min 時測量血糖,60 min 時檢測血清胰島素水平,評估短期代謝影響。另設 SIRT6-IN-3 隔日給藥 2 周的長期毒性實驗。 結果: 與單獨葡萄糖組相比, SIRT6-IN-3 聯(lián)合葡萄糖組小鼠的血糖和血清胰島素濃度無顯著差異,且胰島 α 細胞和 β 細胞數量無明顯變化,提示 SIRT6-IN-3 在體內無明顯代謝毒性[1]方法: BALB/c 裸鼠(4 周齡,14 ± 2 g)皮下接種 BXPC-3 細胞,待腫瘤體積約 100 mm3 后,隨機分為 4 組(每組 6 只),分別給予溶劑對照、 SIRT6-IN-3 (20 mg/kg)、吉西他濱(10 mg/kg)或兩藥聯(lián)合,每 2 天腹腔注射一次,持續(xù) 4 周,每 3 天測量腫瘤體積和體重。 結果: 與對照組相比, SIRT6-IN-3 單藥組腫瘤抑制率為 27%,吉西他濱單藥組為 30.1%,而聯(lián)合治療組腫瘤抑制率高達 71.3%,且小鼠體重無明顯下降。免疫組化和 Western Blot 顯示聯(lián)合組 cleaved-Caspase 3 表達升高,Ki67 表達降低,表明 SIRT6-IN-3 在體內顯著增強吉西他濱的抗腫瘤效果[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 96 mg/mL (142.49 mM)
相關產品Urea | Aceglutamide | Sodium butanoate | Manganese chloride (tetrahydrate) | Hyaluronic acid | Gum arabic | Nicotinamide riboside malate | Curcumin | Gluconate Calcium | Gluconate sodium | Sodium 4-phenylbutyrate | Ethyl linoleate
關鍵字: SIRT6-IN-3;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 589.8595萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 中間體,天然產物,生物化工,化學試劑,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 3年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:589.8595萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:抑制劑&激動劑,天然產物,重組蛋白,化合物庫,技術服務
  • 公司地址:上海市靜安區(qū)江場三路238號8樓
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