瑞帕利辛|T4163|TargetMol

2篇文獻(xiàn)

價(jià)格	￥449	￥655	￥1330
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:瑞帕利辛	英文名稱:Reparixin
CAS:266359-83-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T4163

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Reparixin
描述	Reparixin (Repertaxin) is a potent inhibitor of both CXCL8 receptors CXCR1/2, it inhibits weakly CXCR2-mediated cell migration (IC50=100 nM), whereas it strongly blocks CXCR1-mediated chemotaxis (IC50=1 nM).
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	L1.2 Cell suspension (1.5-3×106 cells/mL) is incubated at 37°C for 15 min in the presence of vehicle or of Reparixin (1 nM-1 μM) and next seeded in triplicates in the upper compartment of the chemotactic chamber. Different agonists are seeded in the lower compartment of the chamber at the following concentrations: 1 nM CXCL8, 0.03 nM fMLP, 10 nM CXCL1, 2.5 nM CCL2, 30 nM C5a. The chemotactic chamber is incubated at 37°C in air with 5% CO2 for 45 min (human PMNs) or 2 h (monocytes). At the end of incubation, the filter is removed, fixed, and stained and five oil immersion fields at high magnification (100×) are counted for each migration well after sample coding. L1.2 migration is evaluated using 5 μM pore size Transwell filters.
動(dòng)物實(shí)驗(yàn)	C57BL/6J mice (8-10 weeks old/20-25 g) are used. The subcutaneous administration of Reparixin (30 mg/kg) is performed 60 minutes before cerebral ischemia induction. The animals are divided into the following three experimental groups: Sham (i.e., the group in which the arteries are visualized, but there is no occlusion of the middle cerebral artery), Vehicle (i.e., the group pre-treated with the vehicle, phosphate buffer solution, 60 minutes before MCAo) and Reparixin (i.e., the group pre-treated with the drug 60 minutes before MCAo). To evaluate neurological signs secondary to MCAo, the animals are assessed with the SHIRPA battery 24 h after reperfusion.
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 250 mg/mL (882.18 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 10 mg/mL (35.29 mM), Solution. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.06 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	Reparixin \| Inhibitor \| inhibit \| CXCR2 \| CXCR1 \| CXCR \| CXC chemokine receptors
相關(guān)產(chǎn)品	Soquelitinib \| Nicotinamide N-oxide \| Plerixafor octahydrochloride \| Tanimilast \| rac-NBI-74330 \| Tannic acid \| CXCR2-IN-1 \| Kynurenic acid \| Artemotil \| AZD8309 \| CXCL-CXCR1/2-IN-1 \| 3-Indoleglyoxylic acid
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 口服活性化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 人代謝物化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：瑞帕利辛;Repertaxin;DF 1681Y;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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