化合物 LW6|T3494|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LW6	英文名稱:LW6
CAS:934593-90-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.10%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T3494

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LW6
描述	LW6 (HIF-1α inhibitor) is a novel HIF-1 inhibitor.
細胞實驗	Inhibition of HIF-1a is assayed by a reporter assay using dualluciferase reporter assay system. HCT116 cells in 75-90% confluence are transiently co-transfected with pGL3-HRE-luciferase plasmid containing six copies of HREs from human VEGF genes and pRLSV40 encoding firefly renilla luciferase and incubated for 24 h. Cells are treated with LW6 or 17-AAG for 16 h before report assay. Luciferase activity is integrated over a 10 second period and measured using a luminometer[2].
體外活性	LW6 decreases the expression of HIF-1α protein without affecting HIF-1β expression. LW6 affects the stability of the HIF-1α protein. LW6 promotes the degradation of wild type HIF-1α while not of a DM-HIF-1α with modifications of P402A and P564A, at hydroxylation sites in the oxygen-dependent degradation domain. LW6 induces the expression of von Hippel-Lindau (VHL), which interacts with prolyl-hydroxylated HIF-1α for proteasomal degradation. The knockdown of VHL does not abolish HIF-1α protein accumulation in the presence of LW6 which indicates that LW6 degraded HIF-1α via regulation of VHL expression[2]. In MDCKII-BCRP cells overexpressing BCRP, LW6 enhances significantly the cellular accumulation of mitoxantrone, a BCRP substrate. LW6 also down-regulates BCRP expression at concentrations of 0.1-10 μM[3]. LW6 inhibits the expression of HIF 1α induced by hypoxia in A549 cells at 20 mM, independently of the von Hippel Lindau protein. LW6 induces hypoxia selective apoptosis together with a reduction in the mitochondrial membrane potential[4].
體內(nèi)活性	LW6 demonstrates strong anti-tumor efficacy in vivo and causes a decrease in HIF-1α expression in frozen-tissue immunohistochemical staining in mice carrying xenografts of human colon cancer HCT116 cells[2].
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (5.74 mM), Sonication is recommended. DMSO : 50 mg/mL (114.81 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	MDH2 \| LW-8 \| LW-6 \| LW6 \| LW 8 \| LW 6 \| Inhibitor \| inhibit \| Hypoxia-inducible factors \| HIFs \| HIFProlylHydroxylase \| HIF-PH \| HIF-1alpha inhibitor \| HIF-1a inhibitor \| HIF-1 \| HIF/HIFProlylHydroxylase \| HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase \| HIF/HIF ProlylHydroxylase \| HIF Prolyl-Hydroxylase \| HIF ProlylHydroxylase \| HIF \| CAY-10585 \| CAY 10585 \| Apoptosis
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Sodium Molybdate \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 血管生成庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 轉(zhuǎn)錄因子庫 \| 抗胰腺癌化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 干細胞分化化合物庫 \| 細胞重編程化合物庫

關(guān)鍵字： LW8;HIF-1α inhibitor;CAY10585;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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