化合物 CCT128930 hydrochloride,CCT128930 hydrochloride

化合物 CCT128930 hydrochloride|T6303L|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CCT128930 hydrochloride	英文名稱:CCT128930 hydrochloride
CAS:2453324-32-6	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.75%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6303L

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CCT128930 hydrochloride
描述	CCT128930 hydrochloride (CCT128930 hydrochloride) is a potent and selective inhibitor of AKT with IC50 of 6 nM. CCT128930 hydrochloride induces cell cycle arrest, DNA damage, and autophagy. CCT128930 hydrochloride has 28-fold selectivity over the closely related PKA kinase (IC50: 168 nM) through the targeting of Met282 of AKT, as well as 20-fold selectivity over p70S6K (IC50: 120 nM).
體外活性	In U87MG human glioblastoma cells, CCT128930 hydrochloride(0.1-60 μM; 1 hour) shows an initial induction of AKT phosphorylation at serine 473 up to 20 μM, followed by a decreased in phosphorylation at higher concentrations[1]. CCT128930 (18.9 μM) hydrochloride causes an increase in phosphorylation of pSer473 AKT after 30 minutes, which is sustained for 48 hours. Total AKT protein signal decreases gradually from 8 hours to 48 hours of treatment[1]. The GI50 values of CCT128930 hydrochloride for growth inhibition are 6.3 μM for U87MG human glioblastoma cells, 0.35 μM for LNCaP human prostate cancer cells, and 1.9 μM for PC3 human prostate cancer cells, all of which are PTEN-deficient human tumor cell lines[1]. CCT128930 hydrochloride inhibits direct substrates of AKT (Ser9 GSK3β, pThr246 PRAS40 and pT24 FOXO1/p32 FOXO3a) at ≥5 μM, and the downstream target, pSer235/236 S6RP at ≥10 μM, with generally constant levels of the respective total proteins and GAPDH[1].
體內(nèi)活性	CCT128930 hydrochloride shows antitumor activities in U87MG and BT474 human breast cancer xenografts[1].
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (145.39 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.29 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	U87MG \| selective \| PTEN \| Protein kinase B \| PKB \| PKA \| phosphorylation \| p70S6K \| Inhibitor \| inhibit \| growth \| glioblastoma \| DNA damage \| cycle \| cell \| CCT-128930 Hydrochloride \| CCT128930 hydrochloride \| CCT-128930 \| CCT128930 \| CCT 128930 Hydrochloride \| CCT 128930 \| BT474 \| breast cancer \| Autophagy \| arrest \| Apoptosis \| Akt2 \| Akt
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Metronidazole \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Stavudine \| Paeonol \| Ethyl linoleate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 血管生成庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結(jié)直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| PI3K/Akt/mTOR 化合物庫

關(guān)鍵字： CCT128930 hydrochloride(885499-61-6 Free base)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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