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化合物 CGP77675,CGP77675

化合物 CGP77675|T30855|TargetMol

價(jià)格 498 719 1160
包裝 1mg 2mg 5mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CGP77675英文名稱:CGP77675
CAS:234772-64-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.66%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001|T30855
2026-06-29 化合物 CGP77675 CGP77675 1mg/498RMB;2mg/719RMB;5mg/1160RMB 498 TargetMol 美國(guó) Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.66% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱CGP77675
描述CGP77675 (ZINC1488120) is a potent and selective inhibitor of Src family kinase with IC50s of 5-20 and 40 nM for the phosphorylation of peptide substrates and autophosphorylation of purified Src. CGP77675 exhibits anticancer activity.
體外活性CGP77675對(duì)Src、EGFR、KDR、v-Abl及Lck的抑制作用表現(xiàn)在其半抑制濃度(IC50s)分別為20、150、1000、310及290 nM。CGP77675以劑量依賴的方式抑制poly-Glu-Tyr的磷酸化(IC50 = 5.5 nM)和最佳Src底物(OSS)肽的磷酸化(IC50 = 16.7 nM)。在大鼠胎兒長(zhǎng)骨培養(yǎng)中,CGP77675可抑制甲狀旁腺激素誘導(dǎo)的骨吸收(IC50 = 0.8 μM)。在Src過(guò)表達(dá)的IC8.1細(xì)胞中,CGP77675(0.04-10 μM)劑量依賴性抑制Fak(IC50 = 0.2 μM)和paxillin(IC50 = 0.5 μM)的磷酸化,但不抑制Src的磷酸化(IC50 = 5.7μM)。
體內(nèi)活性在Sprague-Dawley衍生品系的雌性大鼠Tif:RAlf中,CGP77675(口服;10和50 mg/kg)部分防止了骨質(zhì)流失并恢復(fù)了骨微結(jié)構(gòu)特征。在雄性小鼠中,CGP77675(皮下注射;1、5和25 mg/kg)抑制了IL-1β引起的高鈣血癥,而不影響血清淀粉樣蛋白水平[3]。
存儲(chǔ)條件Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 72.5 mg/mL (163.46 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Saline : 2.5 mg/mL (5.64 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字ZINC-1488120 | ZINC 1488120 | v-Abl | Src | Lck | KDR | EGFR | CGP77675 | BcrAbl
相關(guān)產(chǎn)品Neratinib | Lapatinib | Gefitinib | Erlotinib | Ribociclib | Lenvatinib | Pazopanib | Dasatinib | Nintedanib | Sorafenib | Ibrutinib | Nintedanib esylate
相關(guān)庫(kù)抑制劑庫(kù) | 抗乳腺癌化合物庫(kù) | 經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 抗癌化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 激酶抑制劑庫(kù) | 血液病分子庫(kù) | 抗肺癌化合物庫(kù) | 膜蛋白靶向化合物庫(kù) | 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) | 酪氨酸激酶分子庫(kù)
關(guān)鍵字: ZINC1488120;CGP-77675;CGP 77675;1-(4-(4-amino-5-(3-methoxyphenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)phenethyl)piperidin-4-ol;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢盤

化合物 CGP77675|T30855|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱 價(jià)格   公司名稱 報(bào)價(jià)日期
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由發(fā)布商家負(fù)責(zé)。 商家發(fā)布價(jià)格指該商品的參考價(jià)格,并非原價(jià),該價(jià)格可能隨著市場(chǎng)變化,或是由于您購(gòu)買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價(jià)格,請(qǐng)咨詢商家,以實(shí)際成交價(jià)格為準(zhǔn)。請(qǐng)意識(shí)到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風(fēng)險(xiǎn)是客觀存在的
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