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維卡布魯替尼,Vecabrutinib

維卡布魯替尼|T17220|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產品詳情

中文名稱:維卡布魯替尼英文名稱:Vecabrutinib
CAS:1510829-06-7品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.74%產品類別: 抑制劑
貨號: T001|T17220
2026-04-02 維卡布魯替尼 Vecabrutinib 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.74% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Vecabrutinib
描述Vecabrutinib (SNS-062) is a potent and noncovalent BTK and ITK inhibitor (Kd: 0.3 nM and 2.2 nM, respectively). Vecabrutinib displays an IC50 of 24 nM for ITK.
體外活性Vecabrutinib 的效力是 PCI-32765 的六倍,且對 C481S BTK 的效力超過 acalabrutinib 的640倍以上。在人類全血中,Vecabrutinib 抑制 pBTK 的平均 IC50 為 50 nM。Vecabrutinib 對 WT BTK 和 C481S BTK 的抑制效果具有相似的 IC50(pBTK IC50:分別為 WT BTK 2.9 nM 和 C481S BTK 4.4 nM)。在重組激酶實驗中,Vecabrutinib 對 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分別為 4.6 nM 和 1.1 nM。Vecabrutinib 保持對變異 BTK 變體的活性。通過 BTK 磷酸化的免疫印跡法,證明 Vecabrutinib 對初級患者 CLL 細胞中的 BTK 表現出與 PCI-32765 相當的劑量依賴性抑制效果。Vecabrutinib 在 HS5 基質保護下降低初級 CLL 細胞的存活率 5.5% [1][2]。
體內活性Vecabrutinib在持續(xù)給藥下具有良好的耐受性。在大鼠和犬中,Vecabrutinib展現出良好的口服生物利用度(%F ≥ 40%),并且具有5到6小時的終末半衰期[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (18.87 mM), Solution.
DMSO : 150 mg/mL (283.06 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (18.87 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關鍵字Vecabrutinib | TyrosineKinases | Tyrosine Kinases | SNS062 | SNS 062 | ITK | BTK
相關產品Soquelitinib | IBT6A | Vidarabine | Gefitinib | Oclacitinib maleate | Ruxolitinib | Filgotinib | Alectinib | Ibrutinib | Delgocitinib | Orelabrutinib | Remibrutinib
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 含氟化合物庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: 維卡布魯替尼;SNS-062;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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