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生物化工
抑制劑
自噬性溶酶體(Autophagy)
LRRK2 抑制劑
GNE7915
化合物 GNE7915
化合物 GNE7915|T1945|TargetMol
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詢價
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1removed
最小起訂量
1removed
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-04-02
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 GNE7915
英文名稱:
GNE-7915
CAS:
1351761-44-8
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格:
99.58%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T001|T1945
2026-04-02
化合物 GNE7915
GNE-7915
1removed/RMB
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.58%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
GNE-7915
描述
GNE-7915 is a highly potent, selective and brain-penetrable leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitor.
激酶實驗
ALK2 kinase assay: Puri?ed recombinant ALK2 proteins, ATP, ATP[γ-32P], and dephosphorylated casein at ?nal concentrations of 2.5 nM, 6 μM, 0.05 μCi/μL , and 0.5 mg/mL, respectively, are aliquoted in kinase bu?er containing 0.2% BSA supplemented with 10 mM MnCl2 into 96-microwell plates, in combination with inhibitor compounds diluted at varying concentrations (0.01 nM to 100 μM). Positive control samples lacking inhibitor compounds, and negative controls lacking recombinant kinase, are also measured. The mixture is reacted at RT for 45 min, quenched with a ?nal concentration of 2% phosphoric acid. The reaction mixture is transferred to 96-well P81 phosphocellulose ?lter plates and bound for 5 min. The plates are washed 20 times with 150 μL of 1% phosphoric acid solution per well by vacuum manifold. Plates are dried at RT for 1 h, sealed, and assayed with Microscint 20 scintillation ?uid using a Spectramax L luminometer. Data is normalized to positive controls at 100% enzyme activity, with negative controls being subtracted as background.
體外活性
表達人LRRK2蛋白質且攜帶G2019S帕金森病突變體的BAC轉基因小鼠,腹腔注射或口服50 mg/kg GNE-7915導致大腦中pLRRK2的濃度依賴性基因沉默.GNE-7915在大鼠體內(nèi),表現(xiàn)出良好的PK性能,具有較長的半衰期,良好的口服利用率和高被動滲透性.
體內(nèi)活性
GNE-7915在人肝細胞中表現(xiàn)出極好的體外藥代動力學,轉換率最小。根據(jù)體外功能測試,GNE-7915也是中等有效的5-HT2B拮抗劑。
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (22.55 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (22.55 mM), Solution.
DMSO : 142.8 mg/mL (322.06 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
LRRK2 | Leucine-rich repeat kinase 2 | Inhibitor | inhibit | GNE-7915 | GNE 7915
相關產(chǎn)品
GSK2578215A | LRRK2-IN-7 | GNE0877 | BIX 02565 | IKK 16 | CZC-25146 | URMC-099 | GNE-9605 | LRRK2 inhibitor 1 | PFE-360 | Indazole | CZC-54252 hydrochloride
相關庫
抑制劑庫 | 抗帕金森病化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 自噬庫 | 激酶抑制劑庫 | 含氟化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 谷氨酰胺代謝化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 神經(jīng)退行性疾病化合物庫 | 表型篩選靶點鑒定庫
關鍵字:
GNE7915;TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
5年
公司成立:
14年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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詢價
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產(chǎn)品名稱
價格
公司名稱
報價日期
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詢價
VIP
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2026-05-08
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VIP
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2026-06-02
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詢價
VIP
1年
陜西締都醫(yī)藥有限責任公司
2026-06-08
aladdin 阿拉丁 G275946 GNE7915,LRRK2抑制劑 1351761-44-8 98%
¥344.90
VIP
3年
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
2025-05-16
內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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參考
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和
《互聯(lián)網(wǎng)危險物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(陶術生物)
聯(lián)系人:
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手機:
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郵箱:
marketing@tsbiochem.com
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