化合物 YK-4-279|T2275|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 YK-4-279	英文名稱:YK-4-279
CAS:1037184-44-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T2275

Product Introduction

Bioactivity

名稱	YK-4-279
描述	YK 4-279, an inhibitor of RNA Helicase A (RHA), binds to the oncogenic transciption factor EWS-FLI1.
激酶實(shí)驗(yàn)	Cytosolic phosphorylation of Akt: Hela cells are serum starved for 1 hr and treated with IGF (100ng/mL) or SC79 (4 μg/mL) for 30 minutes. Cells are lysed in Lysis buffer containing 250 mM Sucrose, 20 mM HEPES, 10 mM KCl, 1.5 mM MgCl2, 1 mM EDTA, 1 mM EGTA supplemented with protease inhibitors. Cells are passed through 25 g needle several times and kept on ice for 20 minutes. Total cell lysate is taken at this point. Cell lysates are centrifuged at 100,000 g for 30 minutes. Supernatant is collected as the cytosolic fraction. Pellet is washed with lysis buffer and represents the membrane fraction. Total cell lysate, cytosolic and membrane fractions are resolved by SDS-PAGE and analyzed for phospho-Akt (S473), Total Akt, Tubulin (cytosolic marker) and Orai1 (membrane marker) by western blotting.
體外活性	在融合陽性LNCaP-luc-M腫瘤小鼠模型中,YK-4-279能夠抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和遷移.在體內(nèi)ESFT異種移植瘤中,YK-4-279（1.5 mg/kg i.p. ）能夠抑制生長.
體內(nèi)活性	在含有EWS-FLI1的TC32細(xì)胞中,YK-4-279通過阻斷EWS-FLI1與RHA的相互作用,減少細(xì)胞周期蛋白D的水平。在ESFT細(xì)胞中,YK-4-279能夠抑制細(xì)胞生長,誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。在融合陽性前列腺癌細(xì)胞中,YK-4-279能夠抑制ERG 和 ETV1的生物活性,減少細(xì)胞的遷移。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.46 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 48 mg/mL (131.08 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 68 mg/mL (185.69 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	YK-4-279 \| YK4279 \| YK 4 279 \| RNASynthesis \| RNA Synthesis \| RNA helicase A \| prostate \| pancreatic \| mice \| Inhibitor \| inhibit \| ESFT \| enantiomer \| DNASynthesis \| DNA/RNA Synthesis \| DNA Synthesis \| chiral \| breast \| Apoptosis \| anti-proliferation
相關(guān)產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Guanidine hydrochloride \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Thymidine
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 細(xì)胞周期化合物庫 \| 轉(zhuǎn)錄因子庫 \| 細(xì)胞凋亡化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| DNA 損傷和修復(fù)分子庫 \| 多靶點(diǎn)化合物庫

關(guān)鍵字： 4,7-二氯-1,3-二氫-3-羥基-3-[2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙基]-2H-吲哚-2-酮|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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