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化合物 AKT inhibitor VIII,AKT inhibitor VIII
  • 化合物 AKT inhibitor VIII,AKT inhibitor VIII

化合物 AKT inhibitor VIII|T3346|TargetMol

1篇文獻
價格 323 478 803
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最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AKT inhibitor VIII英文名稱:AKT inhibitor VIII
CAS:612847-09-3品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.65%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T3346
2026-06-29 化合物 AKT inhibitor VIII AKT inhibitor VIII 1mg/323RMB;2mg/478RMB;5mg/803RMB 323 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.65% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱AKT inhibitor VIII
描述AKT inhibitor VIII (AKTi-1/2) is a highly specific Akt1/2 inhibitor (IC50: 58/210 nM). The selectivity for Akt1 is higher about 36-fold than Akt3.
細胞實驗The cell growth inhibitory effect of AKTi-1/2 is studied using the 96 h sulforhodamine B assay (SRB). Drug concentrations that inhibited 50% of cell growth (IC50) are calculated for each compound in GraphPad Prism 6.0 using non-linear regression analysis and sigmoidal dose–response (variable slope) equation.(Only for Reference)
激酶實驗Kinase screen: Briefly, all assays (25.5 μl at 21°C for 30 min) are performed using a Biomek 2000 Laboratory Automation Workstation in a 96-well format. Reactions contains 5–20 mU purified kinase along with substrate peptide or protein and are initiated by the addition of 10 mM MgAcetate and 5, 20, or 50 μM ATP ([γ-33P]-ATP, 800 cpm/pmol).
體外活性Akti-1/2 (50 mg/kg,i.p.)抑制小鼠肺中基底和IGF-刺激的Akt1/2磷酸化作用.
體內活性在基于細胞的IPKA (C33A)試驗中,AKT inhibitor VIII可抑制Akt1/2(IC50:305/2086 nM)。在MCF7,HT29和A2780細胞中,AKT inhibitor VIII可使caspase-3活性急劇增加從而誘導細胞凋亡。在肝細胞中,AKT inhibitor VIII可阻斷胰島素對PEPCK的調節(jié),以及G6Pase表達和FOXO1活性。AKT inhibitor VIII通過阻斷PKB還可使PAR-1-介導的血小板聚集顯著增強。在HCC827,NCI-H522,NCI-1651和PC-9細胞中,AKT inhibitor VIII抑制細胞生長(IC50:4.7/7.25/9.5 μM),AKT inhibitor VIII與gefitinib聯(lián)用會增強對細胞生長和凋亡的抑制。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (3.63 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 255 mg/mL (462.26 mM), Heating is recommended.
關鍵字Protein kinase B | PKB | Inhibitor | inhibit | Apoptosis | Akt3 | Akt2 | Akt1 | AKT inhibitor VIII | Akt
相關產(chǎn)品Urea | Formamide | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Metronidazole | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen | Adenosine | Ethyl linoleate
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 代謝化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 神經(jīng)再生化合物庫 | 細胞凋亡化合物庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗氧化化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫
關鍵字: AKTi-1/2;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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