乙磺普隆|T35348|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:乙磺普隆	英文名稱:LDN-193189 2HCl
CAS:1435934-00-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
純度規(guī)格: 99.88%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T35348

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LDN-193189 2HCl
描述	LDN-193189 2HCl (DM-3189 2HCl) is a selective BMP signaling inhibitor that inhibits ALK1,ALK2,ALK3 and ALK6, showing IC50s of 0.8 nM, 0.8 nM, 5.3 nM, and 16.7 nM, respectively, in kinase assays.LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively. LDN-193189 2HCl inhibited the transcriptional activity of BMP type I receptors ALK2 and ALK3 in C2C12 cells, with IC50s of 5 nM and 30 nM, respectively, and was 200-fold more selective for BMP than for TGF-β.
體外活性	LDN193189能有效抑制BMP4介導(dǎo)的Smad1、Smad5和Smad8的激活，IC50為5 nM。它還能有效抑制BMP類型I受體ALK2和ALK3的轉(zhuǎn)錄活性，IC50分別為5 nM和30 nM。LDN193189對(duì)由持續(xù)激活的ALK2R206H或ALK2Q207D突變蛋白引起的轉(zhuǎn)錄激活也具有抑制作用。[1] 最近的研究顯示，LDN-193189可阻斷氧化LDL在人類動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞中誘導(dǎo)的氧化自由基的產(chǎn)生。[4]
體內(nèi)活性	LDN-193189（3 mg/kg，腹腔注射；條件性caALK2出生）導(dǎo)致左側(cè)脛骨和腓骨出現(xiàn)輕度鈣化，該現(xiàn)象于第13天可見(jiàn)，并在第15天被阻斷，期間未引起體重減輕、生長(zhǎng)遲緩、自發(fā)性骨折、骨密度降低或行為異常。[1] LDN193189通過(guò)抑制由骨形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）6誘導(dǎo)的信號(hào)通路，形成彎曲的斑馬魚(yú)胚胎，但對(duì)血管發(fā)育無(wú)影響。[2] 在攜帶PCa-118b腫瘤的小鼠中，LDN-193189治療減緩了腫瘤增長(zhǎng)并減少了腫瘤中的骨形成。[3] 在LDLR -/- 小鼠中，LDN-193189抑制了動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展。此外，LDN-193189對(duì)血管炎癥、成骨活性和鈣化具有抑制作用。[4]
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 8.77 mg/mL (18.29 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 0.88 mg/mL (1.84 mM), Solution. H2O : 45 mg/mL (93.87 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TGF-β/Smad \| TGFβ \| TGFbeta/Smad \| TGF-beta \| TGFbeta \| TGF-b/Smad \| TGFb \| Smad \| LDN-193189 \| LDN193189 \| LDN 193189 \| DM-3189 \| DM3189 \| DM 3189 \| bone morphogenetic protein (BMP) \| ALK6 \| ALK3 \| ALK2 \| ALK1
相關(guān)產(chǎn)品	Trimethylamine N-oxide \| Pirfenidone \| Crizotinib \| Melamine \| A 83-01 \| SB-431542 \| Alectinib \| Cetrimonium bromide \| Galunisertib \| Alantolactone \| Brigatinib \| Hydrochlorothiazide
相關(guān)庫(kù)	抑制劑庫(kù) \| 經(jīng)典已知活性庫(kù) \| 已知活性化合物庫(kù) \| 激酶抑制劑庫(kù) \| HIF-1化合物庫(kù) \| 干細(xì)胞分化化合物庫(kù) \| TGF-β/Smad靶點(diǎn)化合物庫(kù) \| 膜蛋白靶向化合物庫(kù) \| 免疫/炎癥分子化合物庫(kù) \| 酪氨酸激酶分子庫(kù) \| 表型篩選靶點(diǎn)鑒定庫(kù) \| 細(xì)胞重編程化合物庫(kù)

關(guān)鍵字：乙磺普隆;LDN-193189 2HCl;DM-3189 2HCl;TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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