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化合物 Tenofovir exalidex,Tenofovir exalidex

化合物 Tenofovir exalidex|T28946|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Tenofovir exalidex英文名稱:Tenofovir exalidex
CAS:911208-73-6品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.83%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T28946
2026-04-02 化合物 Tenofovir exalidex Tenofovir exalidex 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.83% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Tenofovir exalidex
描述Tenofovir exalidex (CMX 157) is a lipid-conjugated acyclic nucleotide analog of Tenofovir, demonstrating efficacy against wild-type and antiretroviral-resistant HIV strains, including those resistant to multiple nucleoside/nucleotide analogs. It effectively inhibits all major HIV-1 and HIV-2 subtypes in fresh human PBMCs, as well as all evaluated HIV-1 strains in monocyte-derived macrophages, displaying EC50 values between 0.2 and 7.2 nM. Oral administration of CMX157 shows no apparent toxicity. Additionally, Tenofovir exalidex exhibits antiviral properties against HBV.
體外活性Tenofovir exalidex 在多種不同的細胞系統(tǒng)中對多種病毒的活性均顯著高于Tenofovir,活性提高了300倍以上。其對于MNR突變體也有效,包括那些對所有現(xiàn)有NRTIs無反應的突變體。值得注意的是,對27種代表M組亞型A至G及組O的野生型HIV-1分離株的PBMCs中,CMX157的平均EC50值為2.6 nM(范圍0.2至7.2 nM)[1]。Tenofovir exalidex 通過抑制HBV聚合酶介導的HBV DNA延長作用發(fā)揮其治療作用,但HBV聚合酶與環(huán)孢素的結合或環(huán)孢素參與DNA延長的情況尚未知曉。CRV431(針對宿主的)和Tenofovir exalidex(直接作用的)組合對HBV DNA產(chǎn)生的影響更多地表現(xiàn)為這兩種化合物在HBV生命周期中作用于不同步驟的一致性[3]。
體內活性Tenofovir exalidex(Sprague-Dawley大鼠)經(jīng)口服方式可用,連續(xù)口服7天,每天劑量為10、30或100 mg/kg時,未觀察到明顯毒性[2]。Tenofovir exalidex(5-10 mg/kg;口腔灌注;每天一次,連續(xù)16天)能夠劑量依賴性地降低大鼠肝臟HBV DNA水平[3]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : Insoluble
關鍵字Tenofovir exalidex | Antiviral
相關產(chǎn)品Uridine | Valproic Acid | Nicotinamide | (-)-Epigallocatechin Gallate | Emtricitabine | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Lamivudine | 5-Fluorouracil | Decanedioic acid | Stavudine | Dimethyl fumarate | Sodium formate
相關庫核苷類化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | ReFRAME 相關化合物庫 | 抗感染化合物庫 | 抗病毒庫 | DNA 損傷和修復分子庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 口服活性化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 人代謝物化合物庫
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關鍵字: HDP-Tenofovir|||CMX-157|||CMX157|||CMX 157|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內容聲明:
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