化合物 CGP 57380|T6440|TargetMol

價格	￥273	￥638	￥987
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 CGP 57380	英文名稱:CGP 57380
CAS:522629-08-9	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.89%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T6440

Product Introduction

Bioactivity

名稱	CGP 57380
描述	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) is a potent MNK1 inhibitor with IC50 of 2.2 μM, exhibiting no inhibitory activity on p38, JNK1, ERK1 and -2, PKC, or c-Src-like kinases.
激酶實驗	Recombinant p38 isoforms are activated by Mkk6(E) under the following conditions: p38 (100 ng/mL), Mkk6(E) (30 ng/mL), ATP (100 mM) are mixed in kinase buffer (25 mM Hepes, 25 mM b-glycerophosphate, 0.1 mM sodium orthovanadate, 25 mM MgCl2, 2.5 mM DTT, pH 7.4) and incubated for 30 min at 30°C. A typical assay reaction for Mnk1 activity contained Mnk1 (2 ng/mL), HA-eIF4E (10 ng/mL), ATP (300 mM) in kinase buffer. The reaction is started by addition of activated p38 (0.03-3 ng/mL) and stopped after 30 min at 30°C by addition of SDS loading buffer. Inhibitors of Mnk1 are identified under the same assay conditions, except that Mnk1 is pre-activated using active p38a before exposure to the substrate and inhibitors.
體外活性	CGP57380 以約 3 μM 的 IC50 在體外抑制 eIF4E 的磷酸化。CGP57380 導致 eIF4E 脫磷酸化，并在 293 細胞中進一步增加帽依賴性報告。[1] CGP57380 導致劑量依賴性減少 Ang II 激活的 eIF4E 磷酸化、蛋白質合成和 VSMC 肥大。[2] CGP57380 使野生型細胞對小鼠胚胎成纖維細胞 (MEFs) 中血清撤離誘導的凋亡更加敏感。[3] CGP57380 阻止 BC 祖細胞的連續(xù)重復培養(yǎng)功能。[4]
體內活性	CGP57380（40 mg/kg/d i.p.）有效地消除了BC CML細胞連續(xù)移植免疫缺陷小鼠以及作為LSCs的能力。[4]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (8.19 mM), Sonication is recommended. DMSO : 45 mg/mL (184.25 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	MNK2 \| MNK1 \| MNK \| Mitogen activated protein kinase interacting kinase \| MAPK interacting kinase \| MAP kinase interacting kinase \| Inhibitor \| inhibit \| CGP-57380 \| CGP57380 \| CGP 57380 \| Apoptosis
相關產(chǎn)品	Formamide \| Urea \| Sodium Molybdate \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗結直腸癌化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗纖維化化合物庫 \| 高選擇性抑制劑庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 疼痛相關化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關鍵字： N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺|||MNK1 Inhibitor|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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詢盤

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詢價

化合物 CGP 57380|T6440|TargetMol相關廠家報價

產(chǎn)品名稱	價格		公司名稱	報價日期
CGP 57380	￥1514		廣州威佳科技有限公司	2026-06-09
CGP 57380	￥600		上海偉寰生物科技有限公司	2026-06-09
Mnk1抑制劑(CGP 57380)	詢價	VIP7年	上海澤葉生物科技有限公司	2026-06-09
N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺；522629-08-9；	詢價	VIP1年	陜西締都醫(yī)藥有限責任公司	2026-06-02
aladdin 阿拉丁 C274776 CGP 57380,MNK抑制劑 522629-08-9 ≥98%	￥226.90	VIP3年	上海阿拉丁生化科技股份有限公司	2025-05-16

內容聲明:
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