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化合物 Sal003,Sal003

化合物 Sal003|T2417|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產品詳情

中文名稱:化合物 Sal003英文名稱:Sal003
CAS:1164470-53-4品牌: TargetMol
產地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.17%產品類別: 抑制劑
貨號: T001|T2417
2026-06-29 化合物 Sal003 Sal003 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.17% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱Sal003
描述Sal003, an effective cell-permeable analog, inhibitis the eIF2α phosphatase.
激酶實驗Catalytic assay: MEK5 protein isolated from the baculovirus expression system is used to measure kinase activity utilizing PKLight ATP Detection Reagent. The assay is performed using 15 nM GST-MEK5 and 0.75 μM ATP in assay buffer consisting of 25 mM Hepes, pH 7.5, 10 mM MgCl2, 50 mM KCl, 0.2% BSA, 0.01% CHAPS, 100 μM Na3VO4, 0.5 mM DTT and 1% DMSO in the presence of varying concentrations of BIX02189. The kinase reaction mixture is incubated for 90 minutes at room temperature followed by addition of 10 μL of ATP detection reagent for 15 minutes. The relative light unit (RLU) signal is measured and the RLU signals are converted to percent of control (POC) values for the determination of IC50 value.
體外活性在大鼠中,Sal003 損傷長時記憶的形成.
體內活性在小鼠胚胎成纖維細胞中,Sal003通過增加eIF2a的磷酸化,引起多核糖體的解聚。Sal003通過阻斷eIF2a磷酸酯酶的活性,來增加eIF2a的磷酸化;Sal003通過引起的eIF2α的磷酸化,增強由細胞毒素誘導的凋亡信號通路。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度10% DMSO+90% Corn Oil : 2 mg/mL (4.32 mM), Sonication is recommended.
DMSO : 46.3 mg/mL (99.95 mM), Sonication is recommended.
關鍵字Sal-003 | Sal003 | Sal 003 | Phosphatase | Inhibitor | inhibit | eIF-2α phosphatase | Apoptosis
相關產品Urea | Hexane-1,6-diol | Formamide | Sodium orthovanadate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) | Metronidazole | Sildenafil citrate | Stavudine | Tamoxifen
相關庫抑制劑庫 | 經典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 磷酸酶抑制劑化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 細胞凋亡化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | NO PAINS 化合物庫 | 臨床期小分子藥物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 內質網應激化合物庫 | 細胞重編程化合物庫
關鍵字: Sal003;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
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內容聲明:
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