化合物 SR9009|T3685|TargetMol

價(jià)格	￥219	￥333	￥598
包裝	1mg	2mg	5mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 SR9009	英文名稱:SR9009
CAS:1379686-30-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.94%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T3685

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SR9009
描述	SR9009 (Stenabolic), a REV-ERB agonist, increases the constitutive repression of genes regulated by REV-ERBα/ERBβ (IC50: 670/800 nM). Through activation of REV-ERB, SR9009 can decrease circadian locomotor activity during the dark phase and alter the expression pattern of core clock genes in the hypothalami of mice. The circadian pattern of expression of an array of metabolic genes in the liver, skeletal muscle, and adipose tissue was also altered in mice exposed to SR9009, resulting in increased energy expenditure. In Diet-induced obese mice, SR9009 (100 mg/kg, i.p., b.i.d., for 30 days) could decrease fat mass and markedly improve dyslipidemia and hyperglycemia.
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)	SR9009 is dissolved in DMSO and diluted with appropriate media[1]. HEK293 cells are grown in 96-well plates (1×106/well) and are transiently transfected using Lipofectamine. Cells are transfected with a total of 200 ng of DNA per well consisting of the pGL4 mIL-17 firefly luciferase reporter construct, the pGL4 mIL-17 + CNS-5 firefly luciferase reporter construct, or the pGL4 mIL-17 2kB RORE mutant (100 ng/well) , an actin promoter Renilla reniformis luciferase reporter (50 ng/well), and either control vector alone or the test DNA (full-length RORα or full-length RORγ at 50 ng/well). All 48 human nuclear receptors are represented in the specificity assay and SR9009 is tested at a concentration of 20 μM. The format of the assay is a cotransfection assay with Gal4 DNA binding domain-nuclear receptor fusions in HEK293 cells[1].
體外活性	SR9009在采用全長REV-ERBα和由Bmal1啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的熒光素酶報(bào)告基因的共轉(zhuǎn)染測定中有效抑制轉(zhuǎn)錄（SR9009 IC50：710 nM）。SR9009以REV-ERBα/β依賴的方式抑制HepG2細(xì)胞中BMAL1 mRNA的表達(dá)。
體內(nèi)活性	SR9009 抑制 SCN 時(shí)鐘的活動(dòng)，可逆性抑制來自 Per2: Luc 報(bào)告小鼠的 SCN 切片培養(yǎng)中的晝夜節(jié)律震蕩。
存儲(chǔ)條件	Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (7.54 mM), Sonication is recommended. DMSO : 252 mg/mL (575.42 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	SR-9009 \| SR9009 \| SR 9009 \| Rev-ErbBβ \| Rev-ErbBα \| Inhibitor \| inhibit \| Autophagy
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Enzalutamide \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關(guān)庫	抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 臨床前化合物庫

關(guān)鍵字： Stenabolic;REV-ERB Agonist II;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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