化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride,LOX-IN-3 dihydrochloride

化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride|T39986|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 LOX-IN-3 dihydrochloride	英文名稱:LOX-IN-3 dihydrochloride
CAS:2409964-23-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.95%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T39986

Product Introduction

Bioactivity

名稱	LOX-IN-3 dihydrochloride
描述	LOX-IN-3 dihydrochloride is an inhibitor of lysyl oxidase (LOX). LOX-IN-3 dihydrochloride inhibited bovine LOX (IC50<10 μM) and human LOXL2 (IC50<1 μM)activities.
體外活性	LOX-IN-3 dihydrochloride 可用于纖維化、癌癥和血管生成研究。與SSAO/VAP-1和MAO-B活性相比，LOX-IN-3 dihydrochloride 的活性較低[1]。
體內(nèi)活性	在14天單側(cè)輸尿管阻塞（UUO）模型中，LOX-IN-3 dihydrochloride （10 mg/kg，口服）治療顯著增加了腎臟的重量和厚度，并減少了纖維化面積[1]。在BALB/c攜帶肝纖維化的小鼠中，LOX-IN-3 dihydrochloride （20 mg/kg，腹腔注射）治療顯著減少了肝臟纖維化。在第四周末，將小鼠乳腺癌細(xì)胞系（4T1）以原位形式注射。LOX-IN-3 dihydrochloride 治療顯著降低了肝臟纖維化、膠原交聯(lián)以及肝臟的轉(zhuǎn)移負(fù)荷[1]。LOX-IN-3 dihydrochloride （30 mg/kg）完全抑制了年輕雄性Wistar大鼠的賴氨酸氧化酶活性。盡管8小時后 LOX-IN-3 dihydrochloride 的血漿濃度遠(yuǎn)低于IC50，其恢復(fù)的半衰期在耳部為2至3天，在主動脈為24小時[1]。
存儲條件	Store at low temperature Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (5.66 mM), Sonication is recommended. DMSO : 55 mg/mL (155.7 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	oxidase \| Monoamine Oxidase \| MAO \| lysyl \| LOXL2 \| LOX-IN-3 Dihydrochloride \| LOXIN3 dihydrochloride \| LOX-IN-3 \| LOX IN 3 dihydrochloride \| LOX \| Inhibitor \| inhibit \| fibrosis
相關(guān)產(chǎn)品	4-Aminosalicylic acid \| β-Aminopropionitrile \| 5-LOX inhibitor \| 1,4-Naphthoquinone \| 5-Aminosalicylic Acid \| Hydroxylamine hydrochloride \| Methylene Blue trihydrate \| Caffeic Acid \| Paeonol \| Phenidone \| Malotilate \| NNK
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫

關(guān)鍵字： PXS-5505 (hydrochloride)|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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