化合物 Sitravatinib|T4349|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Sitravatinib	英文名稱:Sitravatinib
CAS:1123837-84-2	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.85%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T4349

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Sitravatinib
描述	Sitravatinib (MGCD516) is an inhibitor targeting multiple RTKs involved in driving sarcoma cell growth, including c-Met, c-Kit, PDGFRα/β, PDGFR, and Axl.
細(xì)胞實驗	Cell lines: DDLS,LS141,and MPNST. Concentrations: 62.5,125,250,500,1000,2000 nM2,000-3,000 cells were plated in 96-well plates in RPMI/DME media with 10% FBS and then treated with the indicated drugs the next day.After 72 hours,media was replaced with 100 μL of media with 10% serum and 10% CCK-8 solution.After 1 hour,the optical density was read at 450 nm to determine viability.Background values from negative control wells without cells were subtracted for final sample quantification.Data was plotted as % cell viability compared to DMSO control.
動物實驗	Animal Models: ICR/SCID mice. Formulation: 0.5% hydroxypropyl methylcellulose (HPMC) and 0.1% Tween-80 solution (pH 1.4). Dosages: 15 mg/kg. Administration: p.o.
體外活性	MGCD516 (Sitravatinib) 是一種針對緊密相關(guān)RTKs譜系的抑制劑，包括RET、分裂型RTKs（PDGFR、VEGFR和KIT）、DDR2、TRK家族、MET和AXL。MGCD516顯著阻斷潛在驅(qū)動RTKs的磷酸化作用，并在體外實驗中引發(fā)強(qiáng)大的抗增殖效果。
體內(nèi)活性	Sitravatinib在含有Sitravatinib靶點遺傳變化的非臨床癌癥模型中展示了抗腫瘤活性，包括NTRK重排、RET重排或CHR4q12擴(kuò)增。在活體內(nèi)腫瘤異種移植模型中，MGCD516顯著抑制了腫瘤生長。與兩種已廣泛研究、靶點特異性重疊的多激酶抑制劑imatinib和crizotinib相比，MGCD516在體外及體內(nèi)的療效更為卓越。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (3.97 mM), Sonication is recommended. DMSO : 250 mg/mL (397.03 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	VEGFR3/FLT4 \| VEGFR3 \| VEGFR2 \| VEGFR1 \| VEGFR \| Vascular endothelial growth factor receptor \| Tyrosine \| Tropomyosin related kinase receptor \| Trkreceptor \| TRKB \| TRKA \| Trk receptor \| TAMReceptor \| TAM Receptor \| Sitravatinib \| SCFR \| RTK \| PD-1 \| MGCD-516 \| MGCD 516 \| MG-516 \| MG 516 \| MER \| Macrophages \| KIT \| kinase \| Inhibitor \| inhibit \| immunotherapy \| immune \| Fms like tyrosine kinase 3 \| FLT3 \| EphrinReceptor \| Ephrin Receptor \| EphA3 \| DiscoidinDomainReceptor(DDR) \| DiscoidinDomainReceptor \| Discoidin Domain Receptor (DDR) \| Discoidin Domain Receptor \| DDR2 \| DDR1 \| DDR \| Cluster of differentiation antigen 135 \| c-Kit \| cKit \| CD135 \| CD117 \| Cancer \| Axl
相關(guān)產(chǎn)品	Bemcentinib \| glycine \| Gilteritinib \| Ribociclib \| Lenvatinib \| Chloramphenicol \| NSI-189 Phosphate \| Pazopanib \| Dasatinib \| Sorafenib \| Pexidartinib \| Nintedanib esylate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 抗癌臨床化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字： MGCD516|||MG516|TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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