Z-因多昔芬鹽酸鹽,Endoxifen Z-isomer hydrochloride

Z-因多昔芬鹽酸鹽|T6827|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:Z-因多昔芬鹽酸鹽	英文名稱:Endoxifen Z-isomer hydrochloride
CAS:1032008-74-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
純度規(guī)格: 98%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6827

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Endoxifen Z-isomer hydrochloride
描述	Endoxifen Z-isomer hydrochloride (Endoxifen HCl) is the active metabolite of Tamoxifen, which is an effective and selective estrogen receptor antagonist.
細胞實驗	MCF7 and Ishikawa cells are grown in 10% triple charcoal-stripped serum-containing medium for 3 d. The cells are then plated at a density of 2,000 cells per well in 96-well tissue culture plates and treated as indicated every 48 h. Cell proliferation assays are conducted 8 days after the first treatment using a CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability kit according to the manufacturer's protocol.(Only for Reference)
體外活性	Endoxifen表現(xiàn)出抗雌激素效應，并降低E2誘導的PR表達在MCF-7細胞中。[1] Endoxifen還阻斷ER-alpha的轉(zhuǎn)錄活性，并抑制由雌激素引起的乳腺癌細胞增殖。[2] 在MCF7、HS 578T和BT-549細胞中，Endoxifen顯著抑制細胞增殖。[3] 與tamoxifen相比，Endoxifen在抑制PKC活性方面具有四倍的抑制效果。[4] Endoxifen通過優(yōu)先與克隆的hERG鉀通道的激活狀態(tài)相互作用，抑制hERG電流，其IC50為1.6 μM。[5]
體內(nèi)活性	在體內(nèi)，Endoxifen（8 mg/kg）能夠抑制小鼠體內(nèi)MCF-7人乳腺腫瘤異種移植物的生長，其效力超過Tamoxifen。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year
溶解度	10% DMSO+90% Corn Oil : 1.67 mg/mL (4.07 mM), Sonication is recommended. H2O : <1 mg/mL Ethanol : 69 mg/mL (168.31 mM), Sonication is recommended. DMSO : 69 mg/mL (168.31 mM), Sonication is recommended.
關鍵字	progestogenReceptor \| progestogen Receptor \| PotassiumChannel \| Potassium Channel \| KcsA \| Inhibitor \| inhibit \| hERG \| EstrogenReceptor \| Estrogen Receptor/ERR \| Estrogen Receptor \| ERR \| ER \| Endoxifen Z-isomer Hydrochloride \| Endoxifen Zisomer hydrochloride \| Endoxifen Z-isomer \| Endoxifen Z isomer hydrochloride
相關產(chǎn)品	Cholesterol \| Nifedipine \| Chenodeoxycholic acid \| Tetraethylammonium chloride \| Estradiol \| 2,2,2-Trichloroethanol \| Ethisterone \| Tamoxifen \| 1,8-Cineole \| Cesium chloride \| 4-Aminopyridine \| Carbamazepine

關鍵字： inhibit;Inhibitor;Estrogen Receptor/ERR;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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產(chǎn)品名稱	價格		公司名稱	報價日期
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