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848463-13-8
化合物 SSR128129E free acid
化合物 SSR128129E free acid|T13003|TargetMol
價格
詢價
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最小起訂量
1removed
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-06-29
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產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 SSR128129E free acid
英文名稱:
SSR128129E free acid
CAS:
848463-13-8
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T13003
2026-06-29
化合物 SSR128129E free acid
SSR128129E free acid
1removed/RMB
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
SSR128129E free acid
描述
SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).
體外活性
FGF2-induced EC proliferation(IC50 : 31±1.6 nM) inhibited by SSR128129E, migration with an IC50 of 15.2±4.5 nM, and lamellipodia formation in a dose dependent manner. SSR128129E inhibits responses mediated by FGFR1-4. SSR128129E blocks EC migration in response to FGF1, a ligand of FGFR1 and FGFR4, and capillary tube formation in response to FGF19, a ligand of FGFR4. Proliferation and migration of the murine pancreatic Panc02 tumor cell line in response to FGF7 are also blocked by SSR128129E, showing that SSR128129E inhibits FGFR subtypes of other species as well.
體內(nèi)活性
growth of orthotopic Panc02 tumors by 44% and delays growth of Lewis lung carcinomainhibited by Oral delivery of SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 3) . oral SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 5) reduces tumor size and weight by 53% and 40%, respectively. SSR128129E inhibits the growth of subcutaneous CT26 colon tumors by 34% and of the multidrug resistant MCF7/ADR breast cancer xenograft model by 40%. tumor invasiveness and metastasis of Panc02 tumor cells to peritoneal lymph nodes reduced by SSR128129E .
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
關(guān)鍵字
SSR-128129E free acid | SSR128129E free acid | FGFR1
相關(guān)產(chǎn)品
Amlexanox | Lenvatinib | Formononetin | Lenvatinib mesylate | Ferulic Acid | Regorafenib | Pazopanib | Nintedanib | Pemigatinib | Erdafitinib | Regorafenib monohydrate | Nintedanib esylate
br
關(guān)鍵字:
SSR free acid|TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP
5年
公司成立:
14年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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價格
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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和本站規(guī)定,單位或個人購買相關(guān)危險物品應(yīng)取得有效的資質(zhì)、資格條件。
參考
《應(yīng)急管理部等多部門關(guān)于加強互聯(lián)網(wǎng)銷售危險化學品安全管理的通知 (應(yīng)急〔2022〕119號)》
和
《互聯(lián)網(wǎng)危險物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(陶術(shù)生物)
聯(lián)系人:
邵小姐
電話:
4008200310
手機:
15002144251
郵箱:
marketing@tsbiochem.com
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