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化合物 BLU-945,BLU-945
  • 化合物 BLU-945,BLU-945

化合物 BLU-945|T9754|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BLU-945英文名稱:BLU-945
CAS:2660250-10-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Store at low temperature,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.11%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T9754
2026-04-02 化合物 BLU-945 BLU-945 1removed/RMB TargetMol 美國 Store at low temperature,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.11% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱BLU-945
描述BLU-945 is a reversible, potent, highly selective, and orally available epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor (TKIs). BLU-945 inhibits EGFR phosphorylation in EGFR L858R/T790M/C797S and EGFR ex19del/T790M/C797S mutant cell lines. BLU-945 can be used in lung cancer research, including non-small cell lung cancer (NSCLC).
體外活性BLU-945在 EGFR+/T790M 和 EGFR+/T790M/C797S 突變體中表現(xiàn)出亞納摩爾活性,并保持對 EGFR 激活突變 (L858R、ex19del) 的活性,尤其是 EGFR L858R; BLU-945 對 pEGFR H1975 細胞系表現(xiàn)出優(yōu)異的抑制活性 (IC50 = 1.1 nM),其效力比 pEGFR A431(EGFR-WT 擴增細胞系)高出約 500 倍; 此外,BLU-945 可有效抑制 Ba/F3 工程細胞系中的 EGFR 磷酸化(L858R/T790M/C797S IC50= 3.2 nM,ex19del/T790M/C797S IC50 = 4.0 nM)[1];BLU-945 (1-10000μM)可抑制 EGFR L858R/T790M/C797S 和 EGFR ex19del/T790M/C797S 突變細胞系中的 EGFR 磷酸化。[3]
體內(nèi)活性方法:在攜帶NCI-H1975異種移植物的小鼠服用BLU-945(30,100 mg/kg ,每日二次)。 結果:100 mg / kg的BLU-945可以導致NCI-H1975異種移植物的小鼠體內(nèi)腫瘤停滯。[1]
存儲條件Store at low temperature,Keep away from direct sunlight Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 250 mg/mL (449.07 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (17.96 mM), Suspension.
10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (17.96 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關鍵字EGFR | BLU-945
相關產(chǎn)品Neratinib | Lapatinib | Chalcone | Gefitinib | Erlotinib | Osimertinib | Erlotinib hydrochloride | Afatinib | Lidocaine Hydrochloride hydrate | Genistein | Brigatinib | (S)-Afatinib
相關庫抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 高選擇性抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫
關鍵字: BLU945;BLU 945;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
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