化合物 TPI1|T3962|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 TPI1	英文名稱:TPI-1
CAS:79756-69-7	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.64%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T3962

Product Introduction

Bioactivity

名稱	TPI-1
描述	TPI-1 is a SHP-1 inhibitor.
激酶實驗	Jump-In TI CHO-K cells stably expressing WT or mutant S1P3 are serum-starved for 4 hrs. They are then incubated at 4 °C for 30 min in the binding buffer containing 20 mM Tris-HCl (pH 7.5), 100 mM NaCl, 15 mM NaF, 0.5 mM EDTA, 1 mM Na3VO4, 0.5% fatty acid-free bovine serum albumin, and protease inhibitor mixture with 0.1 nM [33P]S1P and increasing concentrations of S1P, SPM-242, or CYM-5541. Cells are washed three times with cold binding buffer. Cell-bound radioactivity is measured by lysing the cells with 0.5% SDS followed by liquid scintillation counting. The raw data is normalized so that the level of [33P]S1P bound to each cell line (WT or mutant) in the absence of competing ligand is referenced as 100% for its own cell line[1].
體外活性	SHP-1被認為是潛在的癌癥治療靶標。TPI-1在10 ng/mL的濃度開始有效地增加SHP-1磷酸化底物pLck-pY394。TPI-1在Jurkat T細胞中選擇性地增加SHP-1磷酸化底物（pLck-pY394、pZap70和pSlp76），對pERK1/2或pLck-pY505的影響較小。TPI-1誘導(dǎo)小鼠脾臟產(chǎn)生IFNγ+細胞，并在人類外周血中誘導(dǎo)IFNγ+細胞[1]。
體內(nèi)活性	TPI-1通過口服可耐受劑量在T細胞依賴的方式下抑制小鼠中B16黑素瘤腫瘤的生長，但對體外培養(yǎng)的B16細胞生長影響不大。同時，TPI-1在小鼠體內(nèi)增加了pLck-pY394和IFNγ+細胞的數(shù)量。TPI-1還作為一個可耐受的皮下(s.c.)藥劑，抑制了B16腫瘤的生長并延長了腫瘤小鼠的生存時間[1]。
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.9 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 8.33 mg/mL (32.91 mM), Suspension. DMSO : 83.3 mg/mL (329.14 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	TPI-1 \| recombinant SHP-1 \| Phosphatase \| Inhibitor \| inhibit \| GlucocorticoidReceptor \| Glucocorticoid Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Dexamethasone Phosphate disodium \| Hexane-1,6-diol \| Cyclosporin A \| Sodium orthovanadate \| Stearic acid \| Tartaric acid disodium dihydrate \| Cyclosporine \| Mifepristone \| Dexamethasone \| L-Ascorbic acid 2-phosphate magnesium \| β-Glycerophosphate disodium salt hydrate \| β-Glycerophosphate disodium salt pentahydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 磷酸酶抑制劑化合物庫 \| 代謝化合物庫 \| 內(nèi)分泌激素分子庫 \| 谷氨酰胺代謝化合物庫 \| 核受體化合物庫 \| 糖代謝化合物庫 \| 多靶點化合物庫

關(guān)鍵字： TPI1;TPI 1;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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