化合物 SY-5609|T36038|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產品詳情

中文名稱:化合物 SY-5609	英文名稱:SY-5609
CAS:2417302-07-7	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.94%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T36038

Product Introduction

Bioactivity

名稱	SY-5609
描述	SY-5609 (CDK7-IN-3) is a selective non-covalent CDK7 inhibitor (Kd value is 0.07 nM), with weak inhibitory activity against CDK2, CDK9 and CDK12 with IC₅₀ values ??of 5.5, 1.9 and 1.7 μM, respectively, and has anti-tumor activity and inhibits cell apoptosis.
體外活性	方法：SY-5609 （CDK7-IN-3）（25,50,100,250,500nM）處理HCC70細胞，在處理后6、24和48 h采集蛋白樣本。免疫印跡法檢測Phospho-CDK2 T160、總CDK2、c-MYC、MCL1、cyclinB1、RNAPII Ser5磷酸化和總RNAPII蛋白水平；SY-5609 （CDK7-IN-3）（100,250,500nM）處理HCC70、MDA-MB-468、CAOV3、OVCAR3和HDF細胞48和72 h, Annexin V-FITC和碘化丙啶(PI)檢測細胞凋亡。結果：用SY-5609 （CDK7-IN-3）處理HCC70細胞24和48小時，通過喪失CAK功能抑制CDK2在Thr160位點的磷酸化；在TFIIH中抑制CDK7可導致RNA聚合酶II c端七肽重復序列中Ser5的磷酸化降低，并降低cMyc的水平; SY-5609 （CDK7-IN-3）處理僅在48 h時導致輕度的MCL1蛋白減少；通過Annexin V/PI染色檢測，SY-5609 （CDK7-IN-3）在48和72小時誘導了多種癌細胞系的凋亡，并將細胞周期阻滯在G2/M，但在原代成纖維細胞系中沒有。[1]
體內活性	方法：SY-5609 （CDK7-IN-3）（2mg /kg，口服，每天一次，21天）給藥于HCC70細胞系衍生的異種移植模型，每周兩次測量腫瘤體積和體重。采用單尾t檢驗評價SY-5609 （CDK7-IN-3）抗腫瘤作用的顯著性。結果：在經過SY-5609 （CDK7-IN-3）治療后的小鼠體內血漿暴露量為261.28 ng h/mL, Cmax為50.67 ng/mL (103 nM)，消除半衰期為3.33 h。在21天的給藥期內，腫瘤消退，耐受性良好，第28天未見腫瘤再生。[1]
存儲條件	Store under nitrogen, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Saline : < 1.67 mg/mL (3.4 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 16.7 mg/mL (34.05 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 1.67 mg/mL (3.4 mM), Solution.
關鍵字	SY-5609 \| SY5609 \| SY 5609 \| CDK7
相關產品	Urea \| Formamide \| Dimethyl phthalate \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Dextran sulfate sodium salt (MW 5000) \| Metronidazole \| Sildenafil citrate \| Citric Acid Triammonium \| Stavudine \| Tamoxifen \| Adenosine

關鍵字： CDK7-IN-3;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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