化合物 BAY 60-6583|T14506|TargetMol

價格	￥395	￥911	￥1160
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 BAY 60-6583	英文名稱:BAY 60-6583
CAS:910487-58-0	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.80%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T14506

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BAY 60-6583
描述	BAY 60-6583 is a potent, high-affinity adenosine A2B receptor agonist (EC50 = 3 nM) with affinity for A2B receptors that exceeds that for A1, A2A, and A3 receptors.BAY 60-6583 is cardioprotective in a model of myocardial ischemia.The Ki values for BAY 60-6583 binding to mouse, rabbit, and dog A2BAR were 750 nM, 340 nM, and 330 nM, respectively. The Ki values of BAY 60-6583 binding to A2BAR in mice, rabbits and dogs were 750 nM, 340 nM and 330 nM respectively.
體外活性	BAY 60-6583（0-10 μM）表現(xiàn)出在沒有siRNA的情況下，BAY 60-6583的最大激動劑效應(yīng)為68%。[3] BAY 60-6583（5 μM；24小時）在RAW264.7前破骨細(xì)胞內(nèi)誘導(dǎo)G1期細(xì)胞積累的增加，同時減少G2/M期的比例。此外，在相同條件下，BAY 60-6583特異性地抑制了由M-CSF引發(fā)的Akt激活，而對M-CSF誘導(dǎo)的ERK1/2激活在RAW264.7前破骨細(xì)胞中無明顯影響。[4]
體內(nèi)活性	BAY 60-6583（100 mg/kg；靜脈注射；兔）在再灌注前給藥，可以減少缺血兔心臟的梗塞面積。[1] BAY 60-6583（2 mg/kg；靜脈注射；小鼠）能夠減輕LPS引起的肺損傷，預(yù)先使用此化合物能顯著降低WT小鼠中LPS增加的IL-6水平。[2]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 100 mg/mL (263.55 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (26.35 mM), Solution. 10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (26.35 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
關(guān)鍵字	BAY 60-6583 \| BAY 606583 \| BAY 60 6583 \| AdenosineReceptor \| Adenosine Receptor \| A3 \| A2B \| A2A \| A1
相關(guān)產(chǎn)品	Adenosine 5'-monophosphate monohydrate \| Inosine \| Theophylline \| Acefylline \| Adenosine 5'-monophosphate disodium salt \| Theobromine \| Theophylline monohydrate \| Adenosine monophosphate \| Sulcatone \| Diphylline \| Xanthine \| Doxofylline
相關(guān)庫	經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經(jīng)遞質(zhì)受體化合物庫 \| 神經(jīng)信號分子庫 \| GPCR靶點(diǎn)分子庫 \| 多靶點(diǎn)化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫

關(guān)鍵字： BAY 60-6583;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機(jī)輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實(shí)驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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