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化合物 MX69,MX69
  • 化合物 MX69,MX69

化合物 MX69|T3653|TargetMol

價格 198 469 818
包裝 1mg 5mg 10mg
最小起訂量 1mg
發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 MX69英文名稱:MX69
CAS:1005264-47-0品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.78%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T3653
2026-06-29 化合物 MX69 MX69 1mg/198RMB;5mg/469RMB;10mg/818RMB 198 TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.78% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱MX69
描述MX69 is the MDM2/XIAP inhibitor, blocking the MDM2 protein-XIAP RNA interaction, leading to MDM2 degradation.
細胞實驗The cytotoxic effect of leads is determined using the WST assay. Briefly, cells cultured in 96-well microtiter plates are treated with different concentrations of leads for a 20-hr period. WST (25 mg/well) is then added and incubation continued for an additional 4 hr, after which the optical density is read with a microplate reader.(Only for Reference)
體外活性MX69以時間和劑量依賴的方式抑制MDM2和XIAP的表達,并促進癌細胞中內源性MDM2的泛素化。MX69通過誘導MDM2自身泛素化和降解來降調MDM2。在對照處理的EU-1細胞中,MDM2的半衰期超過90分鐘,而MX69處理將MDM2半衰期縮短至少于30分鐘。在穩(wěn)定轉染了野生型(WT)-MDM2或突變型MDM2-C464A的SK-N-SH細胞中,MX69顯著抑制WT-MDM2的表達并增加其周轉率,但對MDM2-C464A無效。MX69顯著增強了WT-MDM2而非MDM2-C464A突變體轉染的SK-N-SH細胞中p53的半衰期。在MX69處理的細胞中,p53穩(wěn)定并累積。MX69對XIAP的抑制作用依賴于MDM2。MX69處理激活了caspases 3、7和9,以及死亡底物PARP的切割。MX69在ALL和NB線(癌細胞系)上也顯示出顯著的細胞毒性效應,特別是那些MDM2過度表達且WTp53表型的細胞系。MX69誘導的細胞死亡確實是由于凋亡。MX69誘導的細胞凋亡和死亡依賴于MDM2、p53和XIAP的表達。MX69對體外培養(yǎng)的正常人骨髓展示出極小的抑制效果[1]。
體內活性MX69在活體內對表達MDM2的癌細胞具有顯著的促凋亡和抗增殖效果。由于正常細胞/組織很少或不表達MDM2,MX69在動物體內具有良好的耐受性。在100 mg/kg劑量的治療后,沒有發(fā)現(xiàn)毒性證據(jù)。MDM2特異性化合物MX69不應在正常細胞中激活靶向(例如,p53誘導)或非靶向信號通路。因此,像MX69這樣的MDM2特異性抑制劑可能是針對高表達MDM2的難治性癌癥的優(yōu)秀候選化合物[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 125 mg/mL (263.4 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (21.07 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (21.07 mM), Solution.
Ethanol : 39 mg/mL (82.18 mM), Sonication is recommended.
關鍵字Ubiquitin ligase | Ubiquitin conjugating enzyme | Ubiquitin activating enzyme | MX-69 | MX69 | MX 69 | MDM-2/p53 | Mdm2 | Inhibitor | inhibit | IAP | E3Enzyme | E3 ligating enzyme | E3 Enzyme | E2Enzyme | E2 Enzyme | E2 conjugating enzyme | E1Enzyme | E1/E2/E3 Enzyme | E1 Enzyme | E1 activating enzyme
相關產(chǎn)品Methyl methanesulfonate | Direct Black 38 | Yucasin | 1-Monopalmitin | Flubendazole | Acacetin | 4-Methylsalicylic acid | D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium | 10-Hydroxydecanoic Acid | Indole-3-carbinol | EN219 | Triglycidyl isocyanurate
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 抗癌細胞代謝庫 | 抗胰腺癌化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | HIF-1化合物庫 | 泛素化化合物庫 | 銅死亡化合物庫 | PPI抑制劑庫
關鍵字: MX69;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務 經(jīng)營模式 貿易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

化合物 MX69|T3653|TargetMol相關廠家報價

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內容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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