化合物 YU238259|T4339|TargetMol

價格	￥346	￥892	￥1480
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最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 YU238259	英文名稱:YU238259
CAS:1943733-16-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.56%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T4339

Product Introduction

Bioactivity

名稱	YU238259
描述	YU238259 is a novel inhibitor of homology-dependent DNA repair(HDR), but does not inhibit non-homologous end-joining (NHEJ), in cell-based GFP reporter assays.
細胞實驗	U2OS cells were pretreated with 25 μM YU238259 or DMSO vehicle for 1 h and cells were then irradiated with 10 Gy IR. Cells were fixed at 8 h post-IR, stained with antibodies and Hoechst dye, and imaged. Foci were quantified using the InCell Analyzer algorithm developed by YCMD. Cells were scored as foci-positive if they contained ≥15 foci (BRCA1, pDNA-PK) or ≥20 foci (53BP1).
激酶實驗	The cloning, expression and purification of USP21 from BL21 (DE3) bacteria are performed using standard molecular biology techniques. USP2, USP5, USP7, USP8, USP28, USP47, Ub-PLA2 (Ub-CHOP) and Ub-EKL (Ub-CHOP2) are generated. Caspase 3 and the caspase 3 substrate DEVD-Rh110 are used. Deubiquitylating enzyme, cathepsin B and 20S proteasome chymotrypsin like protease activities are measured. Caspase 3 activity is determined using a similar protocol. Briefly, dose ranges of compound (including USP7/USP47 inhibitor) are incubated with caspase 3 for 30 minutes before the addition of DEVD-Rh110 and reading on a fluorometric plate reader using excitation and emission maxima of 485 nm and 531 nm respectively. The final concentrations of caspase 3 and DEVD-Rh110 are 2 nM and 100 nM respectively
動物實驗	Animal Models: 069(nu)/070(nu/+) athymic nude mice. Formulation: 3:1 DMSO:PBS. Dosages: 3 mg/kg . Administration: i.p
體外活性	YU238259通過增敏腫瘤細胞對放射療法和引起雙鏈斷裂(DSB)的化療的反應。YU238259的治療不僅與電離輻射(IR)、依托泊苷和PARP抑制劑具有協(xié)同作用，而且這種協(xié)同作用因BRCA2缺陷而得到加強。YU238259在高度重組修復(HDR)缺陷細胞中的合成致死作用是由于在抑制殘余HDR途徑活性后，未解決的DSB累積。YU238259對HDR活性的抑制對非同源末端連接(NHEJ)途徑幾乎沒有影響。
體內(nèi)活性	在裸鼠體內(nèi)，YU238259處理可延緩了BRCA2缺陷型人類腫瘤異種移植物的生長。
存儲條件	Keep away from direct sunlight, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+90% Corn Oil : 3.3 mg/mL (7.17 mM), Sonication is recommended. DMSO : 84 mg/mL (182.63 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	YU-238259 \| YU238259 \| YU 238259 \| Inhibitor \| inhibit \| HDR \| DNA-PK \| DNAPK \| DNA-dependent protein kinase
相關產(chǎn)品	LY294002 \| Onatasertib \| AZD-7648 \| KU-57788 \| Torin 2 \| PIK-75 \| PI-103 \| NU6027 \| PI-3065 \| STL127705 \| PI3K-IN-1 \| Compound 401
相關庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 抗纖維化化合物庫 \| 抗衰老化合物庫 \| 抗卵巢癌化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 血液病分子庫 \| 免疫/炎癥分子化合物庫 \| 神經(jīng)元分化化合物庫

關鍵字： YU238259;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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詢價

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