化合物 Ddr1-In-1|T3337|TargetMol

2篇文獻(xiàn)

價格	￥335	￥478	￥789
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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 Ddr1-In-1	英文名稱:Ddr1-In-1
CAS:1449685-96-4	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.93%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T3337

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Ddr1-In-1
描述	DDR1-IN-1 is an effective and specific DDR1 receptor tyrosine kinase inhibitor (IC₅₀: 105 nM), about 3-fold selectivity over DDR2.
細(xì)胞實驗	Cells are plated in triplicate at a density of 3000 cells per well in 96-well plates and 1500 cells per well in 384-well plates. Compounds of various concentrations are added into plates for 48 hours. Cell viability is determined using the CellTiter-Glo and CCK-8. Both assays are performed according to the manufacturer's instructions. For CellTiter-Glo assay, luminescence is determined in a multi-label reader. For CCK-8 assay, absorbance is measured in a microplate reader at 450 nM. Data are normalized to control group (DMSO) and represented by the mean of at least two independent measurement with standard error <20%. GI50 were calculated using Prism 5.0.(Only for Reference)
激酶實驗	General procedure for the EC50 test: DDR1 is induced by 2 Gg/ml doxycycline for 48 hrs prior to DDR1 activation by rat tail collagen I. The DDR1 over-expressed U2OS is pre-treated by media containing each concentration of the compound for 1 hr and treated by changing the media to the EC50 test media containing 10 Gg/ml collagen and each concentration of the compound for 2 hrs. Each cells is washed with cold PBS three times and lysed with the lysis buffer (50 mMTris, pH 7.5, 1% Triton X-100, 0.1% SDS, 150 mM NaCl, 5 mM EDTA, 100 mMNaF, 2 mM Na3VO4, 1 mM PMSF, 10 Gg/ml aprotinin, and 10 Gg/ml leupeptin). The activation of DDR1 is quantified by density using program ImageJ to determine EC50 following Western blot using anti-activated human DDR1b (Y513).
體外活性	在U2OS細(xì)胞中，DDR1-IN-1通過EC50為86 nM抑制DDR1的基礎(chǔ)自磷酸化，并且在沒有膠原蛋白刺激的情況下顯示出更強的DDR1自磷酸化抑制作用。在一系列具有DDR1功能增益突變和/或過表達(dá)的不同癌癥細(xì)胞株中，DDR1-IN-1在低于10 μM的濃度下不抑制增殖，而GSK2126458增強了DDR1-IN-1的抗增殖活性。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (5.97 mM), Sonication is recommended. DMSO : 120 mg/mL (217.16 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 4 mg/mL (7.24 mM), Heating is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字	Inhibitor \| inhibit \| DiscoidinDomainReceptor(DDR) \| DiscoidinDomainReceptor \| Discoidin Domain Receptor (DDR) \| Discoidin Domain Receptor \| DDR2 \| Ddr1-In-1 \| Ddr-1-In-1 \| Ddr1In1 \| Ddr1 In 1 \| DDR1 \| DDR
相關(guān)產(chǎn)品	DDR Inhibitor \| FGFR1/DDR2 inhibitor 1 \| Anti-Mouse DDR2 Antibody (DAB0065) \| GLPG3312 \| DDR1-IN-2 \| Merestinib \| Sitravatinib \| VU6015929 \| (S)-4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-2-(pyrimidin-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-7-carboxamide \| DDR-TRK-1 \| LCB 03-0110 \| BAY-826
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| 含氟化合物庫 \| 抗COVID-19化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 多靶點化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| 已知活性庫Plus \| 蛋白翻譯后修飾化合物庫

關(guān)鍵字： Ddr1-In-1;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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