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化合物 KU-60019,KU60019
  • 化合物 KU-60019,KU60019

化合物 KU-60019|T2474|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 KU-60019英文名稱:KU60019
CAS:925701-46-8品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 98.05%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T2474
2026-06-29 化合物 KU-60019 KU60019 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 98.05% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱KU60019
描述Ku-60019 is a potent, reversible inhibitor of ATM kinase (IC50: 6.3 nM). It is much less effective or without effect against a panel of 229 other kinases.
細胞實驗Cell growth was determined by AlamarBlue. U1242 cells were serially diluted, allowed to attach for 6 h and then exposed to KU-60019 at 3 μM. At days 1, 3 and 5 after seeding, AlamarBlue was added to the medium to the recommended final concentration. Plates were incubated for 1 h at 37°C and fluorescence determined on a FluoroCount plate reader (excitation 530 nm, emission 590 nm) and values taken as a measure of cell growth [1].
動物實驗Cells (3 × 10^7) were implanted into male Fox Chase Severe Combined Immunodeficiency (SCID) mice. Administration of doxycycline was started when tumors reached 100 mm3 in volume and was performed every 48 hours up to removal of the animal from the experiment. Forty-eight hours after PTEN induction, animals were administered KU-60019 (100 mg/kg) for 5 consecutive days and measured until they reached a target 400 mm3 volume. Measurements of tumor volume and body weight took place every 3 days using calipers [3].
體外活性KU-60019是ATM激酶的一種改良型抑制劑,其IC50值為6.3 nM,大約是KU-55933的一半。對于DNA-PKcs和ATR的IC50值分別為1.7和>10 μM,分別是對ATM的近270倍和1600倍[1]。KU-60019在300 nM的濃度下,可以在應用后最快15分鐘內(nèi)完全抑制p53和H2AX的磷酸化。當U1242細胞經(jīng)KU-60019處理1小時后,洗去KU-60019再經(jīng)IR挑戰(zhàn),KU-60019的抑制效果在洗去后最早的15分鐘內(nèi)即被逆轉(zhuǎn)[2]。
體內(nèi)活性盡管PTEN缺失型對照腫瘤在PTEN野生型對照前達到了4倍的體積增長,但經(jīng)KU-60019處理的PTEN缺失型腫瘤顯示出了統(tǒng)計學上的顯著生長減緩,這種生長抑制在實驗開始階段(第5-12天)尤為明顯,正好是在給予KU-60019治療后(第1-5天)[3]。當使用滲透泵給予KU-60019處理并隨后對攜帶U1242/luc-GFP腫瘤的小鼠進行2 Gy輻射照射時,我們通過生物發(fā)光成像(BLI)在輻射后第7天,即第20天成功證明了腫瘤細胞的完全消除[4]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 160 mg/mL (292.15 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字T63872 | KU60019 | ATR | ATM
相關產(chǎn)品Schisandrin B | AZD-7648 | ART0380 | VE-821 | Elimusertib | CP-466722 | Tuvusertib | GJ103 sodium salt | GJ071 oxalate | NU6027 | Camonsertib | (Z)-Mirin
相關庫抑制劑庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 抗癌化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 氧化還原化合物庫 | 自噬庫 | 激酶抑制劑庫 | 神經(jīng)再生化合物庫 | 抗衰老化合物庫 | 抗肝癌化合物庫 | 免疫/炎癥分子化合物庫 | 抗前列腺癌化合物庫
關鍵字: KU-60019;KU 60019;925701-49-1;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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