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4-[[6-(環(huán)己基甲氧基)-1H-嘌呤-2-基]氨基]苯磺酰胺
化合物 NU6102
化合物 NU6102|T28218|TargetMol
價格
¥
489
¥
1180
¥
1880
包裝
1mg
5mg
10mg
最小起訂量
1mg
發(fā)貨地
上海
更新日期
2026-06-29
QQ交談
微信洽談
產(chǎn)品詳情
中文名稱:
化合物 NU6102
英文名稱:
NU6102
CAS:
444722-95-6
品牌:
TargetMol
產(chǎn)地:
美國
保存條件:
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格:
99.76%
產(chǎn)品類別:
抑制劑
貨號:
T001|T28218
2026-06-29
化合物 NU6102
NU6102
1mg/489RMB;5mg/1180RMB;10mg/1880RMB
489
TargetMol
美國
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
99.76%
抑制劑
Product Introduction
Bioactivity
名稱
NU6102
描述
NU6102 is a selective and potent ATP-competitive CDK2 inhibitor with antitumor activity against CDK1/cyclinB, CDK2/cyclinA3, CDK1/CDK2, CDK4, DYRK1A , PDK1, and ROCKII, and it can be used to study rectal cancer.
體外活性
對NU6102(0-30 μM;1-24小時)的處理在SKUT-1B細胞中引起G2階段阻滯、Rb磷酸化抑制和細胞毒性(24小時暴露LC50為2.6 μM)[3]。NU6102抑制人類乳腺癌細胞系的細胞增長,并導致細胞周期階段性阻滯,表現(xiàn)為異步生長細胞系中的G2/M阻滯和從血清饑餓中釋放的細胞中的G1/S阻滯,以及在時間依賴性方式下的Xenopus細胞核中[3]。此外,NU6102選擇性抑制CDK2 WT(野生型)相比于KO MEFs(敲除小鼠胚胎成纖維細胞)的生長,GI50為14 μM對比>30 μM[3]。
體內(nèi)活性
NU6102的藥動學在Balb/C小鼠中通過靜脈給藥(i.v.)和腹腔給藥(i.p.)方式進行研究。由于NU6102的溶解度有限,最大可給藥劑量為靜脈給藥1 mg/kg和腹腔給藥10 mg/kg。無論是通過腹腔給藥還是靜脈給藥NU6301,NU6102均被釋放。在靜脈給藥后,觀察到NU6102的血漿峰值濃度在給藥后5分鐘達到12μM,而通過靜脈給藥NU6102的最大可給藥劑量達到的峰值濃度為0.92μM。在通過NU6301給藥后釋放的NU6102的血漿半衰期為腹腔給藥后42分鐘,靜脈給藥后10分鐘[3]。
存儲條件
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度
10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (24.85 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (24.85 mM), Solution.
DMSO : 145 mg/mL (360.28 mM), Sonication is recommended.
關鍵字
NU6102 | CDK2
相關產(chǎn)品
2,4,6-Trihydroxybenzoic acid | Seliciclib | PF07104091 | 2-Chloropyrazine | Sodium Oxamate | Abemaciclib methanesulfonate | Ribociclib | Abemaciclib | Amantadine | (E)-β-Farnesene | Dinaciclib | Kojic acid
相關庫
抑制劑庫 | 抗癌活性化合物庫 | 抗癌化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 細胞周期化合物庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 抗衰老化合物庫 | 高效基因編輯小分子庫 | 已知活性庫Plus | 蛋白翻譯后修飾化合物庫
關鍵字:
NU-6102;NU 6102;TargetMol
公司簡介
TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設有CADD(計算機輔助藥物設計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結果。
成立日期
2013-04-18
(14年)
注冊資本
566.265100萬人民幣
員工人數(shù)
100-500人
年營業(yè)額
¥ 1億以上
主營行業(yè)
天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務
經(jīng)營模式
貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務
TargetMol中國(陶術生物)
VIP
5年
公司成立:
14年
注冊資本:
566.265100萬人民幣
企業(yè)類型:
有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品:
小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址:
靜安區(qū)江場三路238號8樓
進入店鋪
詢盤
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價格
公司名稱
報價日期
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2026-06-10
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詢價
VIP
1年
河南伊諾凱新材料有限公司
2026-06-11
NU6102 NU6102 444722-95-6
詢價
VIP
1年
陜西締都醫(yī)藥有限責任公司
2026-07-27
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以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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參考
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和
《互聯(lián)網(wǎng)危險物品信息發(fā)布管理規(guī)定》
TargetMol中國(陶術生物)
聯(lián)系人:
邵小姐
電話:
4008200310
手機:
15002144251
郵箱:
marketing@tsbiochem.com
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