化合物 DREADD agonist 21|T11095L|TargetMol

價(jià)格	￥136	￥372	￥517
包裝	1mg	5mg	10mg

最小起訂量	1mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 DREADD agonist 21	英文名稱:DREADD agonist 21
CAS:56296-18-5	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.94%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T11095L

Product Introduction

Bioactivity

名稱	DREADD agonist 21
描述	DREADD agonist 21 is a potent agonist of human muscarinic acetylcholine M3 receptors (EC50=1.7 nM).
體外活性	DREADD agonist 21 是一種高度選擇性且效力強(qiáng)的DREADDs（針對(duì)hM1Dq的pEC50為6.54，針對(duì)hM4Di的pEC50為7.77，基于pERK測(cè)定）的激動(dòng)劑[2]。在轉(zhuǎn)染有hM3Dq的中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢（CHO）細(xì)胞株中體外檢測(cè)顯示，DREADD agonist 21 能強(qiáng)力激活hM3Dq（pEC50: 8.48±0.05），同樣也能激活hM1Dq、hM3Dq及hM4Di。DREADD agonist 21 不激活人類M3受體（hM3）。DREADD agonist 21 還具有對(duì)5HT2A和5HT2C血清素受體、α1A腎上腺素受體及H1組胺受體的高親和性，相應(yīng)Ki值分別為66、170、280及6nM[1]。除了在hM3上無(wú)活性，DREADD agonist 21 作為hM3Dq的高效全激動(dòng)劑（EC50=1.7 nM），相較H1，具有3.5倍的選擇性；相較5HT2A，具有40倍的選擇性；相較5HT2C，具有100倍的選擇性；相較α1A，具有165倍的選擇性。DREADD agonist 21 與hM1、hM4、hM1Dq及hM4Di受體結(jié)合（相應(yīng)pKis為5.97、5.44、7.20和6.75）。
體內(nèi)活性	DREADD agonist 21 具有出色的藥動(dòng)學(xué)特性、生物可利用度和腦部滲透性。在小鼠中，DREADD agonist 21（0.3、1.0、3.0 mg/kg；i.p.）可激活神經(jīng)元hM3Dq。DREADD激動(dòng)劑21（0.1、1、10 mg/kg；i.p.）的血漿蛋白結(jié)合率為95.1%，腦部蛋白結(jié)合率為95%[2]。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 75 mg/mL (269.44 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2 mg/mL (7.19 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	α1A-adrenergic receptor \| α1A adrenergic receptor \| schizophrenia \| receptors \| neuronal \| neurodegenerative \| Muscarinic acetylcholine receptor \| muscarinic \| mAChR \| M4 mAChR \| M1 mAChR \| Inhibitor \| inhibit \| hM4Di \| hM4 \| hM3Dq \| hM1Dq \| hM1 \| HistamineReceptor \| Histamine Receptor \| H1 receptor \| H1 histamine receptor \| DREADD agonist-21 \| DREADD agonist21 \| DREADD agonist 21 \| DREADD \| disease \| AdrenergicReceptor \| Adrenergic Receptor \| activation \| acetylcholine \| 5HTReceptor \| 5HT2C serotonin receptor \| 5-HT2C \| 5HT2A serotonin receptor 5HT2A \| 5-HT2A \| 5HT Receptor
相關(guān)產(chǎn)品	Mitotane \| Famotidine \| Meclizine dihydrochloride \| Cinchonidine \| Urethane \| Alginic acid \| Sodium butanoate \| Alverine citrate \| Arecoline \| Adenine \| N,N-Dicyclohexylcarbodiimide \| 1,8-Cineole
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關(guān)鍵字： DREADD agonist 21|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫(kù)，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬(wàn)人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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