磷酸英非替尼|T16364|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-06-29

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:磷酸英非替尼	英文名稱:Infigratinib phosphate
CAS:1310746-10-1	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.24%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T001\|T16364

Product Introduction

Bioactivity

名稱	Infigratinib phosphate
描述	Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate) is an effective inhibitor of the FGFR family (IC₅₀: 0.9 nM, 1.4 nM, 1 nM, and 60 nM for FGFR1, FGFR2, FGFR3, and FGFR4, respectively).
體外活性	Infigratinib 抑制依賴于 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 BaF3 細(xì)胞增殖，其 IC50 值與酶促反應(yīng)中觀察到的受體激酶活性抑制的 IC50 值相當(dāng)，均處于低納摩爾范圍。Infigratinib 磷酸鹽能夠抑制 FGFR1, FGFR2, 和 FGFR3(IC50=~1 nM)、FGFR3K650E(IC50=4.9 nM) 和 FGFR4(IC50=60 nM)。所有其他激酶的 IC50 值均在 μM 范圍內(nèi)（FYN, LCK, YES 和 ABL，IC50 分別為 1.9, 2.5, 1.1 和 2.3 μM），除了 VEGFR2, KIT 和 LYN，在亞微摩爾濃度下被抑制（IC50 分別為 0.18, 0.75 和 0.3 μM）。Infigratinib（濃度范圍 1 nM 至 10 μM）有效抑制 FGFR2 突變子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的生長。對(duì)于其余細(xì)胞，所有的 IC50 值均大于 1.5 μM，除了 VEGFR2（IC50 為 1449 和 938 nM），其對(duì) FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的選擇性至少高出 400 倍[1][2]。
體內(nèi)活性	Infigratinib（30 mg/kg）顯著抑制FGFR2突變子宮內(nèi)膜癌異種移植模型的生長。Infigratinib通過以下途徑給予無胸腺裸鼠RT112/luc1腫瘤：一種是以5 mg/kg劑量通過NMP/PEG200（1:9, v/v）的靜脈推注給藥，另一種是以20 mg/kg劑量通過PEG300/D5W（2:1, v/v）的口服懸浮液給藥。Infigratinib在靜脈給藥后迅速從血管室分布至周圍組織，體現(xiàn)為高分布容積（26 L/kg）。相關(guān)藥動(dòng)學(xué)（PK）參數(shù)顯示，Infigratinib在此研究中的口服生物利用度為32%。血漿清除率高，達(dá)到3.3 L/h/kg（占肝臟血流量的61%）?；贏UC的腫瘤與血漿比例，口服給藥后確定為10 [1][2]。
存儲(chǔ)條件	Keep away from moisture, Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 11.7 mg/mL (17.77 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	NVP-BGJ-398 Phosphate \| NVP-BGJ398 Phosphate \| NVP-BGJ 398 Phosphate \| Infigratinib Phosphate \| FGFR4 \| FGFR3 \| FGFR2 \| FGFR1 \| BGJ-398 Phosphate \| BGJ398 Phosphate \| BGJ 398 Phosphate
相關(guān)產(chǎn)品	Amlexanox \| Lenvatinib \| Formononetin \| Lenvatinib mesylate \| Ferulic Acid \| Regorafenib \| Pazopanib \| Nintedanib \| Erdafitinib \| Ferulic acid sodium \| Regorafenib monohydrate \| Nintedanib esylate
相關(guān)庫	抗癌上市藥物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 臨床失敗化合物庫 \| 激酶抑制劑庫 \| FDA 上市藥物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 酪氨酸激酶分子庫 \| FDA 上市激酶抑制劑庫 \| 藥物功能重定位化合物庫 \| 抗癌藥物庫

關(guān)鍵字：磷酸英非替尼;NVP-BGJ398 phosphate;BGJ-398 phosphate;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號(hào)8樓

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