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化合物 S49076,S49076
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化合物 S49076|T3274|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-06-29
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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 S49076英文名稱:S49076
CAS:1265965-22-7品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國保存條件: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.66%產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001|T3274
2026-06-29 化合物 S49076 S49076 1removed/RMB TargetMol 美國 Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 99.66% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱S49076
描述S49076 is a novel, potent inhibitor of MET, AXL/MER, and FGFR1/2/3, blocking cellular phosphorylation of MET, AXL, and FGFRs.
細胞實驗For GTL-16 and SNU-16 viability assays, cells are seeded in 96-well microplates at the appropriate density in media containing 10% FCS and supplemented 48 hours later with serial dilutions of S49076 in a final volume of 150 μL per well. After 96 hours (GTL-16) or 120 hours (SNU-16) incubation, 15 μL of a solution of 5 mg/mL MTT is added to each well and the plates are incubated for 4 hours at 37℃. The formazan metabolite is solubilized in SDS for SNU-16 and, following removal of the MTT solution, in DMSO for GTL-16. Global cell viability is estimated by measurement of optical density at 540 nm. (Only for Reference)
體外活性S49076 強效地阻斷 MET、AXL 和 FGFRs 的細胞磷酸化,并在體外和體內(nèi)抑制下游信號傳導。在細胞模型中,S49076 抑制依賴 MET 和 FGFR2 的胃癌細胞增殖,阻止 MET 驅(qū)動的肺癌細胞遷移,以及抑制表達 FGFR1/2 和 AXL 的肝癌細胞的集落形成。S49076 對表達 MET、AXL 或 FGFRs 的癌細胞的活性、移動性和三維集落形成均有抑制作用[1]。
體內(nèi)活性S49076在經(jīng)受MET和FGFR依賴的腫瘤異種移植物中展示出顯著的抗腫瘤活性,并且在被良好容忍的劑量下效果顯著。該化合物對腫瘤的分布高,其中3.125 mg/kg劑量的半衰期約為7小時,相比之下血液中的半衰期不足2小時。在6.25 mg/kg及以上劑量時,MET磷酸化抑制率在16小時后保持超過50%。S49076還在貝伐珠單抗抵抗模型中顯示活性,并且與貝伐珠單抗聯(lián)用完全抑制結(jié)腸癌異種移植物的生長[1]。
存儲條件Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 81 mg/mL (184.72 mM), Sonication is recommended.
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 3.3 mg/mL (7.53 mM), Sonication is recommended.
H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關(guān)鍵字TAMReceptor | TAM Receptor | S-49076 | S49076 | S 49076 | Met | Mer | Inhibitor | inhibit | HGFR | Fibroblast growth factor receptor | FGFR3 | FGFR2 | FGFR | c-Met/HGFR | cMet/HGFR | c-Met | cMet | AXL
相關(guān)產(chǎn)品Bemcentinib | Amlexanox | Gilteritinib | Lenvatinib | Afatinib | Formononetin | Ferulic Acid | Pazopanib | Nintedanib | Decanoic Acid | L-Ascorbic acid 2-phosphate trisodium | Nintedanib esylate
相關(guān)庫抑制劑庫 | 血管生成庫 | 抗癌活性化合物庫 | 經(jīng)典已知活性庫 | 已知活性化合物庫 | 激酶抑制劑庫 | 膜蛋白靶向化合物庫 | 藥物功能重定位化合物庫 | 酪氨酸激酶分子庫 | 抗癌臨床化合物庫 | 抗癌藥物庫 | 細胞重編程化合物庫
關(guān)鍵字: S49076;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫,以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計算機輔助藥物設(shè)計)研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心,全方位滿足客戶的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊資本 566.265100萬人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年營業(yè)額 ¥ 1億以上
主營行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊資本:566.265100萬人民幣
  • 企業(yè)類型:有限責任公司(自然人投資或控股)
  • 主營產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場三路238號8樓
詢盤

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內(nèi)容聲明:
以上所展示的信息由商家自行提供,內(nèi)容的真實性、準確性和合法性由發(fā)布商家負責。 商家發(fā)布價格指該商品的參考價格,并非原價,該價格可能隨著市場變化,或是由于您購買數(shù)量不同或所選規(guī)格不同而發(fā)生變化。最終成交價格,請咨詢商家,以實際成交價格為準。請意識到互聯(lián)網(wǎng)交易中的風險是客觀存在的
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