化合物 AC-73|T14091|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 AC-73	英文名稱:AC-73
CAS:775294-71-8	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.36%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T14091

Product Introduction

Bioactivity

名稱	AC-73
描述	AC-73 is an orally available Cluster of Differentiation 147 (CD147) inhibitor with high bioavailability that selectively disrupts the dimerization of CD147 (the binding site is in the N-terminal IgC2 domain of CD147 including Glu64 and Glu73), resulting in inhibition of the CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 pathway and inhibition of liver cancer cell motility and invasion. AC-73 has antiproliferative activity and induces autophagy in leukemia cells.
體外活性	AC-73 (5-10 μM；24小時；SMMC-7721和Huh-7細胞)處理顯示，在24小時內(nèi)，SMMC-7721和Huh-7細胞的遷移能力和這兩種HCC細胞線的侵襲能力均呈劑量依賴性減少。AC-73對于降低HCC轉(zhuǎn)移有顯著效果。當(dāng)以最高濃度20μM處理這兩種HCC細胞線時，細胞活性無顯著影響。AC-73可能通過綁定到CD147的N-terminal IgC2域中的Glu64和Glu73來發(fā)揮作用，這兩個殘基位于CD147的二聚體界面內(nèi)。AC-73（5-10 μM；24小時；SMMC-7721細胞），在10μM濃度下，顯著抑制了MMP-2和MMP-9的mRNA表達，尤其是對MMP-2的抑制更為明顯，而對MMP-1、MMP-3、MMP-7、MMP-11或MMP-13的影響不明顯。AC-73呈劑量依賴性減少MMP-2 mRNA水平和蛋白分泌，經(jīng)RT-qPCR分析和明膠酶譜實驗確認。AC-73（5-20 μM；6小時；SMMC-7721細胞）以劑量依賴性方式減弱ERK1/2和STAT3的磷酸化。
體內(nèi)活性	AC-73（25-50 mg/kg；注射；每日一次；持續(xù)3周；雄性BALB/c nu/nu裸鼠植入SMMC-7721細胞）處理顯著降低裸鼠轉(zhuǎn)移灶的發(fā)生率。AC-73以劑量依賴性的方式抑制ERK1/2和STAT3的磷酸化。此外，AC-73還能降低MMP-2的表達。但AC-73并不能抑制體內(nèi)的腫瘤細胞增殖。[1]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	10% DMSO+90% Saline : < 10 mg/mL (31.31 mM), Lower concentrations may be soluble, but exact solubility limit is unknown. DMSO : 245 mg/mL (767.06 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 10 mg/mL (31.31 mM), Solution.
關(guān)鍵字	CD147 \| AC-73 \| AC73 \| AC 73
相關(guān)產(chǎn)品	Guanidine hydrochloride \| Naringin \| Enzalutamide \| Aceglutamide \| Alginic acid \| Cysteamine hydrochloride \| Hemin \| Hydroxychloroquine \| Sildenafil citrate \| Stavudine \| Tamoxifen \| Paeonol
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 抗癌活性化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 自噬庫 \| 血液病分子庫 \| 口服活性化合物庫

關(guān)鍵字： AC-73;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計算機輔助藥物設(shè)計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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