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化合物 RX-3117,RX-3117
  • 化合物 RX-3117,RX-3117

化合物 RX-3117|T16813|TargetMol

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發(fā)貨地 上海
更新日期 2026-04-02
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產(chǎn)品詳情

中文名稱(chēng):化合物 RX-3117英文名稱(chēng):RX-3117
CAS:865838-26-2品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)保存條件: Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 97.46%產(chǎn)品類(lèi)別: 抑制劑
貨號(hào): T16813
2026-04-02 化合物 RX-3117 RX-3117 1removed/RMB TargetMol 美國(guó) Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 97.46% 抑制劑

Product Introduction

Bioactivity

名稱(chēng)RX-3117
描述RX-3117 (fluorocyclopentenylcytosine) is a novel a cytidine analog. RX-3117 displays anticancer activity in several cancer cell lines, including gemcitabine-resistant variants.
體外活性RX-3117 was a very poor substrate for cytidine deaminase (66,000-fold less than gemcitabine). RX-3117 showed a different sensitivity profile compared to cyclopentenyl-cytosine and azacytidine, substrates for uridine-cytidine-kinase. Insensitive U937 cells 1 μM RX-3117 resulted in 90% inhibition of RNA synthesis but 100 μM RX-3117 was required in A2780 and CCRF-CEM cells. RX-3117 at IC50 values did not affect the integrity of RNA [1].
體內(nèi)活性RX-3117 (p.o.) was examined in 9 different human tumor xenograft models grown subcutaneously in athymic nude mice. In the Colo 205, H460, H69 and CaSki models, gemcitabine treatment resulted in 28%, 30%, 25% and 0% tumor growth inhibition (TGI), respectively. Whereas oral treatment with RX-3117 induced 100%, 78%, 62% and 66% TGI, respectively [2].
存儲(chǔ)條件Store at low temperature,Keep away from moisture Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度DMSO : 50 mg/mL (194.39 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字TV1360 | TV 1360 | S phase | RX-3117 | RX3117 | RX 3117 | orally active | NucleosideAntimetabolite | Nucleoside Antimetabolite/Analog | Nucleoside Antimetabolite | Inhibitor | inhibit | DNMT1 | apoptosis | anti-tumour | antiproliferative | Analog
相關(guān)產(chǎn)品Formamide | Urea | Sodium Molybdate | Dimethyl phthalate | Aceglutamide | Alginic acid | Cysteamine hydrochloride | Metronidazole | Sildenafil citrate | Citric Acid Triammonium | Stavudine | Tamoxifen
相關(guān)庫(kù)經(jīng)典已知活性庫(kù) | 抗癌活性化合物庫(kù) | 已知活性化合物庫(kù) | 抗感染化合物庫(kù) | 抗衰老化合物庫(kù) | NO PAINS 化合物庫(kù) | DNA 損傷和修復(fù)分子庫(kù) | 臨床期小分子藥物庫(kù) | 口服活性化合物庫(kù) | 藥物功能重定位化合物庫(kù) | 抗癌臨床化合物庫(kù) | 抗癌藥物庫(kù)
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關(guān)鍵字: TV-1360|||fluorocyclopentenylcytosine|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓,致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專(zhuān)業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶(hù)群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū),已發(fā)展成為全球知名的化合物庫(kù)和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿(mǎn)足不同需求的化合物庫(kù),以及多種類(lèi)型的生化試劑產(chǎn)品,包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類(lèi)多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等,此外,我們還建設(shè)有CADD(計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì))研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心,全方位滿(mǎn)足客戶(hù)的定制需求。 憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專(zhuān)業(yè)的技術(shù)支持,我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期,取得更成功的結(jié)果。
成立日期 2013-04-18 (14年) 注冊(cè)資本 566.265100萬(wàn)人民幣
員工人數(shù) 100-500人 年?duì)I業(yè)額 ¥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè) 天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù) 經(jīng)營(yíng)模式 貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)
  • TargetMol中國(guó)(陶術(shù)生物)
VIP 5年
  • 公司成立:14年
  • 注冊(cè)資本:566.265100萬(wàn)人民幣
  • 企業(yè)類(lèi)型:有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
  • 主營(yíng)產(chǎn)品:小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫(kù)、藥物篩選等
  • 公司地址:靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓
詢(xún)盤(pán)

化合物 RX-3117|T16813|TargetMol相關(guān)廠家報(bào)價(jià)

產(chǎn)品名稱(chēng) 價(jià)格   公司名稱(chēng) 報(bào)價(jià)日期
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