化合物 URB602|T3591|TargetMol

價(jià)格	￥135	￥239	￥393
包裝	5mg	10mg	25mg

最小起訂量	5mg
發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產(chǎn)品詳情

中文名稱:化合物 URB602	英文名稱:URB602
CAS:565460-15-3	品牌: TargetMol
產(chǎn)地: 美國(guó)	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.90%	產(chǎn)品類別: 抑制劑
貨號(hào): T3591

Product Introduction

Bioactivity

名稱	URB602
描述	URB602 is a specific monoacylglycerol lipase (MGL) inhibitor, which inhibits rat brain MGL (IC50: 28±4 μM) through a noncompetitive mechanism.
激酶實(shí)驗(yàn)	Samples containing either URB602 (300 μM), MGL (1.4 pM), or both URB602 and MGL are incubated at 37°C for 30 min in assay buffer. At various time points, the reaction is stopped with an equal volume of ice-cold methanol and directly analyzed in positive ionization mode by LC/MS. A SB-CN column (150×2.1 mm i.d., 5 μm) eluted is used with a linear gradient of methanol in water containing 0.25% acetic acid and 5 mM ammonium acetate (from 60% to 100% of methanol in 8 min) at a flow rate of 0.5 mL/min with column temperature at 50°C. Capillary voltage is set at 4 kV and fragmentor voltage is 100V. Nebulizer pressure is set at 60 psi. N2 is used as drying gas at a flow rate of 13 liters/min and a temperature of 350°C. ESI is in the positive mode and a full scan spectrum is acquired from m/z 100 to 600. Extracted ion chromatograms are used to quantify URB602 ([M+H]+, m/z 296)[2].
體外活性	MGL對(duì)2-AG的表觀Km值為24±1.7 μM，其Vmax為1814±51 nmol/min/mg蛋白；在URB602作用下，Km值為20±0.4 μM，Vmax為541±20 nmol/min/mg蛋白（n=4）。將大鼠前腦的器官型切片培養(yǎng)體與URB602（100 μM）一同孵育時(shí)，基線以及Ca2+-離子載體刺激下的2-花生四烯?；视停?-AG）濃度均有所增加[1]。URB602通過快速且非競(jìng)爭(zhēng)性機(jī)制弱抑制重組MGL（IC50：223±63 μM）。
體內(nèi)活性	URB602（20-40 mg/kg）能減緩上消化道傳輸速度和降低結(jié)腸推進(jìn)力。在全腸道傳輸實(shí)驗(yàn)中，URB602劑量依賴性地抑制傳輸速率（P<0.05），與對(duì)照組相比有顯著差異。然而，在特定小鼠中，40 mg/kg的URB602對(duì)全腸道傳輸?shù)囊种谱饔孟В@表明CB1受體在其抑制作用中起著重要作用[3]。在福爾馬林試驗(yàn)的早期階段，URB602減少了成年雄性斯普拉格-道利大鼠JZL184（ED50: 0.06±0.028 μg）和URB602（ED50: 120±51.3 μg）的疼痛行為面積下曲線（AUC）。同時(shí)，兩種MGL抑制劑在福爾馬林疼痛的晚期也能抑制疼痛行為，分別為JZL184（ED50: 0.03±0.011 μg）和URB602（ED50: 66±23.9 μg）。
存儲(chǔ)條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (186.2 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Corn Oil : 2.5 mg/mL (8.46 mM), Sonication is recommended.
關(guān)鍵字	URB-602 \| URB602 \| URB 602 \| rat brain MGL \| Inhibitor \| inhibit \| Bacterial
相關(guān)產(chǎn)品	Adipic dihydrazide \| Levulinic acid \| Doxycycline \| Neomycin sulfate \| Terbinafine hydrochloride \| BES \| Dimethyl sulfoxide \| Sodium bicarbonate \| Hyaluronic acid sodium (MW 20 kDa) \| Sodium diacetate \| Sulfamethoxazole sodium \| D(+)-Raffinose pentahydrate
相關(guān)庫	抑制劑庫 \| 脂代謝化合物庫 \| 經(jīng)典已知活性庫 \| 已知活性化合物庫 \| 抗菌活性庫 \| 代謝化合物庫 \| 抗感染化合物庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| 抗肥胖化合物庫 \| 抗代謝疾病化合物庫

關(guān)鍵字： URB602|TargetMol

公司簡(jiǎn)介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領(lǐng)域科學(xué)家的研究提供專業(yè)的產(chǎn)品和服務(wù)。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個(gè)國(guó)家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應(yīng)商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產(chǎn)品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產(chǎn)物和各類多肽、抗體、生命科學(xué)試劑盒等，此外，我們還建設(shè)有CADD（計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)）研究中心、藥理實(shí)驗(yàn)室、藥化合成平臺(tái)三大技術(shù)中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和服務(wù)、快速高效的全球供應(yīng)鏈和專業(yè)的技術(shù)支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結(jié)果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊(cè)資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年?duì)I業(yè)額	￥ 1億以上
主營(yíng)行業(yè)	天然產(chǎn)物,生化試劑,分子生物學(xué),分子砌塊,生物技術(shù)服務(wù)	經(jīng)營(yíng)模式	貿(mào)易,工廠,試劑,定制,服務(wù)

TargetMol中國(guó)（陶術(shù)生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊(cè)資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責(zé)任公司(自然人投資或控股)
主營(yíng)產(chǎn)品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場(chǎng)三路238號(hào)8樓

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