吲哚美辛嗎啉代酰胺|T6417|TargetMol

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發(fā)貨地	上海
更新日期	2026-04-02

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產品詳情

中文名稱:吲哚美辛嗎啉代酰胺	英文名稱:BML-190
CAS:2854-32-2	品牌: TargetMol
產地: 美國	保存條件: Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
純度規(guī)格: 99.51%	產品類別: 抑制劑
貨號: T001\|T6417

Product Introduction

Bioactivity

名稱	BML-190
描述	BML-190 (Indomethacin morpholinylamide) is a specific CB2 receptor inverse agonist (Ki: 435 nM), with 50-fold selectivity over CB1 receptor.
細胞實驗	293/CB2 cells are labeled with [3H]adenine (1 μCi/mL) in MEM with 1% FBS for 20 hours-24 hours. Labelled cells are challenged with 50 μM forskolin and appropriate BML-190 for 30 minutes at 37°C and assayed for cAMP accumulation. For IP assays, 2 × 105 293/CB2 cells are transiently transfected with 16z44 and/or pcDNA3 using transfection reagents. Cells are labelled, challenged with BML-190 and assayed for IP production. Triplicates are performed for each data point and at least three separate trials are done for each ligand.(Only for Reference)
體外活性	BML-190 在針對CB2受體相比CB1受體展現(xiàn)出50倍的選擇性。在穩(wěn)定表達人類CB2受體的HEK-293細胞中，BML-190增強了forskolin刺激下的cAMP積累。同時，BML-190降低了表達CB2受體細胞中肌醇磷酸基本水平，10 μM BML-190使肌醇磷酸積累減少38%。[1] BML-190是一種氨基烷基吲哚，已發(fā)現(xiàn)能產生至少15種代謝產物。[2] 在濃度依賴性的方式中，BML-190減少了LPS誘導的NO及IL-6產生，并且抑制了LPS誘導的PGE2產生與COX-2的誘導。[3]
存儲條件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	DMSO : 21 mg/mL (49.19 mM), Sonication is recommended. H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) 10% DMSO+90% Corn Oil : 2 mg/mL (4.69 mM), Sonication is recommended. Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
關鍵字	Inhibitor \| inhibit \| CB2 \| CB \| CannabinoidReceptor \| Cannabinoid Receptor \| BML-190 \| BML190
相關產品	Drinabant \| AM281 \| CB1 inverse agonist 1 \| CB2 receptor agonist 2 \| β-Caryophyllene \| AM-1235 \| Pregnenolone acetate \| 2,3-Butanediol \| CB1 antagonist 2 \| Pregnenolone \| CB2 modulator 1 \| RTICBM-189
相關庫	經典已知活性庫 \| 抗癌化合物庫 \| 已知活性化合物庫 \| 神經信號分子庫 \| NO PAINS 化合物庫 \| GPCR靶點分子庫 \| 神經退行性疾病化合物庫 \| 膜蛋白靶向化合物庫 \| 表型篩選靶點鑒定庫

關鍵字：吲哚美辛嗎啉代酰胺;Indomethacin morpholinylamide;IMMA;BML 190;2-[1-(4-氯苯甲?；?-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-基]-1-(4-嗎啉基)乙酮;TargetMol

公司簡介

TargetMol Chemicals Inc. 總部位于馬薩諸塞州波士頓，致力于為全球生化領域科學家的研究提供專業(yè)的產品和服務。TargetMol?品牌的客戶群分布于40多個國家和地區(qū)，已發(fā)展成為全球知名的化合物庫和小分子化合物研究供應商。 TargetMol?可提供160多種滿足不同需求的化合物庫，以及多種類型的生化試劑產品，包括12000多種抑制劑、16000多種天然產物和各類多肽、抗體、生命科學試劑盒等，此外，我們還建設有CADD（計算機輔助藥物設計）研究中心、藥理實驗室、藥化合成平臺三大技術中心，全方位滿足客戶的定制需求。憑借我們優(yōu)質的產品和服務、快速高效的全球供應鏈和專業(yè)的技術支持，我們將有效幫助您縮短研發(fā)周期，取得更成功的結果。

成立日期	2013-04-18 （14年）	注冊資本	566.265100萬人民幣
員工人數(shù)	100-500人	年營業(yè)額	￥ 1億以上
主營行業(yè)	天然產物,生化試劑,分子生物學,分子砌塊,生物技術服務	經營模式	貿易,工廠,試劑,定制,服務

TargetMol中國（陶術生物）

VIP 5年

公司成立：14年
注冊資本：566.265100萬人民幣
企業(yè)類型：有限責任公司(自然人投資或控股)
主營產品：小分子抑制劑、藥物篩選化合物庫、藥物篩選等
公司地址：靜安區(qū)江場三路238號8樓

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